Zitodor Bugiardino
Il farmaco Zitodor è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Zitodor è Dorzolamide/timololo il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 7€ a confezione.
Scheda Tecnica Zitodor
Indicato per il trattamento della pressione endoculare (PIO) in pazienti con glaucoma ad angolo
aperto o glaucoma pseudo esfoliativo, quando la monoterapia con beta-bloccanti per uso topico
non è sufficiente. ZITODOR è composto da due componenti: dorzolamide cloridrato e timololo maleato. Ciascuno di
questi due componenti riduce la pressione intraoculare elevata diminuendo la secrezione di umor
acqueo, ma mediante un differente meccanismo di azione.
Controindicazioni Zitodor
ZITODOR
è controindicato nei pazienti con:
∗
Malattie reattive delle vie aeree, inclusa
asma
bronchiale
o anamnesi positiva per
asma
bronchiale
,o malattia polmonare cronica ostruttiva di grado severo.
∗
bradicardia sinusale,
sindrome del seno malato, blocco seno-atriale,
blocco atrioventricolare di
secondo o terzo grado
non controllato con pacemaker
, insufficienza cardiaca conclamata,
shock cariogeno
∗
compromissione renale di grado severo (
clearance
della creatinina < 30ml/min) o acidosi
ipercloremica
∗
ipersensibilità verso uno o entrambi i principi attivi o uno qualsiasi degli eccipienti.
- Confezioni
- Zitodor collirio 5 ml 20 mg/ml + 5 mg/ml
- Farmaci Equivalenti
- Dorzolamide+timololo 2%+0,5% 5ml Soluzione Uso Oftalmico
- Ditta Produttrice
- Genetic Spa
Zitodor Somministrazione
La dose è una goccia di
ZITODOR
nell’occhio o negli occhi affetti (sacco congiuntivale) due volte
al giorno.
Se si usa un altro agente oftalmico topico,
ZITODOR e l’altro agente devono essere
somministrati ad almeno 10 minuti di distanza.
Informare il paziente che deve lavarsi le mani prima dell’uso ed evitare che la punta del
contagocce venga a contatto con l’occhio o con le zone circostanti.
Bisogna inoltre informare il paziente, che, le soluzioni oftalmiche, se manipolate impropriamente,
possono essere contaminate da batteri comuni che notoriamente causano infezioni oculari.
L’uso di soluzioni infette può causare gravi danni all’occhio e conseguente perdita della visione.
Dosaggi Zitodor
Sono stati riportati casi di sovradosaggio involontario con la soluzione oftalmica di timololo
maleato, che hanno comportato effetti sistemici simili a quelli osservati con agenti di blocco
beta-adrenergico somministrati per via sistemica quali capogiro, cefalea, respiro corto,
bradicardia, broncospasmo ed arresto cardiaco. I segni e sintomi più comuni che devono essere
attesi con il sovradosaggio di dorzolamide sono alterazione del bilancio elettrolitico, sviluppo di
uno stato di acidosi, e possibili effetti sul sistema nervoso centrale.
Sono disponibili solo informazioni limitate sul sovradosaggio da ingestione accidentale o
volontaria di dorzolamide cloridrato nell’uomo. È stata riportata sonnolenza con l’ingestione orale.
Con l’applicazione topica sono stati riportati: nausea, capogiro, cefalea, faticabilità, anormalità
dell’attività onirica e disfagia.
Effetti Zitodor
Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.
Possibili effetti collaterali, come la visione offuscata, possono interferire con la capacità di
alcuni pazienti di guidare e/o usare macchinari. In studi clinici con dorzolamide/timololo collirio le reazioni avverse osservate sono state
consistenti con quelle riportate precedentemente con dorzolamide cloridrato e/o timololo
maleato.
Durante gli studi clinici, 1.035 pazienti sono stati trattati con collirio a base di dorzolamide e
timololo. Circa il 2,4% di tutti i pazienti ha interrotto la terapia con questo medicinale a causa di
reazioni indesiderate oculari locali, circa l'1,2% di tutti i pazienti l'ha interrotta a causa di
reazioni locali indesiderate indicative di allergia o ipersensibilità (come infiammazione della
palpebra e congiuntivite).
Come altri medicinali oftalmici per uso topico, il timololo maleato è assorbito nel circolo
sistemico. Questo può causare effetti indesiderati simili a quelli osservati con gli agenti beta-
bloccanti sistemici. L'incidenza di reazioni avverse al farmaco sistemiche dopo somministrazione
oftalmica per uso topico è più bassa rispetto alla somministrazione per via sistemica.
Zitodor in Gravidanza
ZITODOR non deve essere usato durante la gravidanza.