Urasap Bugiardino
Il farmaco Urasap è un farmaco di classe H, Il principio attivo del Urasap è Urapidil il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 14,14€ a confezione.
Scheda Tecnica Urasap
Urasap è indicato nelle Emergenze ipertensive (p.es. incremento pressorio critico). Forme da severe a estremamente severe di ipertensione. Ipertensione refrattaria. Urasap è inoltre per la Riduzione pressoria controllata in pazienti ipertesi durante o dopo intervento chirurgico.
Controindicazioni Urasap
Particolari cautele sono richieste quando Urasap è utilizzato in:
-
insufficienza cardiaca, causata da danni funzionali di origine meccanica (es. stenosi della valvola aortica
o mitralica), embolismo polmonare o riduzione della funzione cardiaca dovuta a malattia pericardica;
-
bambini, poiché non sono disponibili sufficienti esperienze in questa popolazione;
-
pazienti con disfunzione epatica;
-
pazienti con disfunzione renale da moderata a severa.
- Confezioni
- Urasap 5 fiale EV 10 ml 50 mg/10 ml
- Farmaci Equivalenti
- Urapidil 50mg 10ml 5 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- Inca-pharm Srl
Urasap Somministrazione
Urasap può essere somministrato per via endovenosa in bolo o per infusione continua a paziente supino.
Salvo diversa prescrizione medica, nelle indicazioni proposte sono possibili sia somministrazioni in bolo
singolo o ripetuto che in infusione endovenosa continua. È possibile passare dall’iniezione endovenosa in
bolo all’infusione continua, e successivamente dalla terapia parenterale acuta alla terapia di mantenimento
mediante ipotensivi orali.
Come generalmente avviene per le terapie antipertensive per via parenterale, non deve essere superata la
durata di trattamento di 7 giorni, che è da considerarsi sicura da un punto di vista tossicologico.
Dosaggi Urasap
I sintomi di sovradosaggio possono essere di tipo circolatorio (vertigini, riduzione della pressione
ortostatica, collasso) o relativi al sistema nervoso centrale (affaticamento e ridotta velocità di reazione).
Trattamento in caso di sovradosaggio
: l'eccessiva caduta di pressione può essere alleviata sollevando le
gambe a paziente mantenuto in posizione supina o ripristinando la volemia. Se queste misure risultano
inadeguate bisogna somministrare lentamente per via endovenosa un farmaco vasocostrittore, monitorando
la pressione arteriosa.
In casi molto rari è necessaria la somministrazione endovenosa di catecolamine (es. adrenalina 0,5-1,0 mg
diluiti a 10 ml con soluzione salina isotonica).
Effetti Urasap
Se è già stato in precedenza somministrato un altro farmaco antipertensivo, Urasap non deve essere
utilizzato fino a che non sia trascorso un tempo sufficiente da permettere l'instaurarsi dell'azione del/i
farmaco/i somministrato/i in precedenza. Il dosaggio di Urasap dovrà essere conseguentemente
opportunamente ridotto.
Un abbassamento eccessivamente veloce della pressione arteriosa può provocare bradicardia o arresto
cardiaco. A causa della presenza di glicole propilenico, si possono osservare effetti simili a quelli provocati
dall’alcool quando si somministra Urasap. Nella maggioranza dei casi, gli effetti indesiderati sotto riportati sono dovuti ad un improvviso
abbassamento della pressione arteriosa, ma sulla base dell'esperienza essi scompaiono entro pochi minuti,
anche durante l'infusione veloce. In relazione alla severità degli effetti indesiderati bisogna tuttavia prendere
in considerazione anche una sospensione del trattamento.
Urasap in Gravidanza
I dati relativi all’uso di urapidil in donne in gravidanza sono in numero limitato.
Finora non sono disponibili
altri dati epidemiologici di rilievo.
Urasap deve essere somministrato in gravidanza solo quando strettamente necessario.
Gli studi sugli animali hanno evidenziato tossicità riproduttiva senza teratogenicità.
I dati su un numero limitato di gravidanze esposte indicano assenza di effetti indesiderati di urapidil sulla
gravidanza o sulla salute del feto/neonato. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti
su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo post-natale.
Allattamento:
Urasap non deve essere somministrato durante l'allattamento.