Trepidan Bugiardino

Trepidan Somministrazione

TREPIDAN
Prazepam

COMPOSIZIONE
Una compressa contiene:
Principio attivo: Prazepam mg 10
Eccipienti: Cellulosa microgranulare, lattosio, magnesio stearato

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Dosaggi Trepidan

TREPIDAN dosaggi:
La posologia deve essere regolata a seconda della sensibilità individuale alla sostanza.
Mediamente sono sufficienti 2-3 compresse da 10 mg al giorno che, secondo il giudizio del
medico, possono essere aumentate fino a 6-8.
Nei trattamenti prolungati può essere sufficiente una posologia di 1-2 compresse al giorno.
Nel trattamento di pazienti anziani e di pazienti con funzione epatica e/o renale alterata la
posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale
riduzione dei dosaggi sopraindicati.
Il trattamento dovrebbe essere iniziato con la dose consigliata più bassa. La dose massima non
dovrebbe essere superata.
Ansia:
Il trattamento dovrebbe essere il più breve possibile. Il paziente dovrebbe essere rivalutato
regolarmente e la necessità di un trattamento continuato dovrebbe essere valutata attentamente,
particolarmente se il paziente è senza sintomi. La durata complessiva del trattamento,
generalmente, non dovrebbe superare le 8-12 settimane, compreso un periodo di sospensione
graduale. In determinati casi, può essere necessaria l’estensione oltre il periodo massimo di
trattamento; in tal caso, ciò non dovrebbe avvenire senza rivalutazione della condizione del
paziente. Come per le altre benzodiazepine a lunga durata di azione il paziente dovrebbe essere
controllato regolarmente all’inizio del trattamento per diminuire, se necessario, la dose o la
frequenza dell’assunzione per prevenire l’iperdosaggio dovuto all’accumulo.

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Effetti Trepidan

Come tutti i medicinali, TREPIDAN può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestano.
Effetti indesiderati segnalati sono: sonnolenza, ottundimento delle emozioni, riduzione della vigilanza, confusione, affaticamento, cefalea, vertigini, debolezza muscolare, atassia, visione doppia. Questi fenomeni si presentano principalmente all’inizio della terapia e solitamente
scompaiono con le successive somministrazioni. Sono state segnalate occasionalmente altre
reazioni avverse che comprendono: disturbi gastrointestinali, cambiamenti nella libido e
reazioni a carico della cute.
E’ possibile il verificarsi di ipotensione arteriosa, disturbi locomotori con sintomi
extrapiramidali. Eccezionalmente con l’uso di benzodiazepine sono stati riferiti: edema, nausea,
disfunzioni epatiche di norma reversibili con certezza all’uso del farmaco.
Amnesia
Amnesia anterograda può avvenire anche ai dosaggi terapeutici, il rischio aumenta ai dosaggi
più alti. Gli effetti amnesici possono essere associati con alterazioni del comportamento.
Depressione
Durante l’uso di benzodiazepine può essere smascherato uno stato depressivo preesistente.
Le benzodiazepine o i composti benzodiazepino-simili possono causare reazioni come:
irrequietezza, agitazione, irritabilità, aggressività, delusione, collera, incubi, allucinazioni, psicosi, alterazioni del comportamento.
Tali reazioni possono essere abbastanza gravi. Sono più probabili nei bambini e negli anziani.
Dipendenza
L’uso di benzodiazepine (anche alle dosi terapeutiche) può condurre allo sviluppo di dipendenza fisica: la sospensione della terapia può provocare fenomeni di rimbalzo o da astinenza. Può verificarsi dipendenza psichica. E’ stato segnalato
abuso di benzodiazepine.
In caso di comparsa di effetti collaterali non segnalati nel presente foglio illustrativo, informare
il medico o il farmacista.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi
effetto
indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

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Trepidan in Gravidanza

Non somministrare TREPIDAN nel primo trimestre di gravidanza e durante il periodo di allattamento al seno.
Se il prodotto viene prescritto ad una donna in età fertile, ella deve mettersi in contatto con il
proprio medico, sia se intende iniziare una gravidanza, sia se sospetta di essere incinta, per
quanto riguarda la sospensione del medicinale.
Se, per gravi motivi medici, il prodotto è somministrato durante l’ultimo periodo di gravidanza,
o durante il travaglio alle dosi elevate, possono verificarsi effetti sul neonato quali ipotermia,
ipotonia e moderata depressione respiratoria dovuti all’azione farmacologica del farmaco.
Inoltre, neonati nati da madri che hanno assunto benzodiazepine cronicamente durante le fasi avanzate della gravidanza possono sviluppare dipendenza fisica e possono presentare un certo rischio per sviluppare i sintomi di astinenza nel periodo postnatale. Poiché le benzodiazepine sono escrete nel latte materno, esse non dovrebbero essere somministrate alle madri che allattano al seno.

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