Sincronil Bugiardino

Il farmaco Sincronil è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Sincronil è Topiramato   il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 40€ a confezione.

Scheda Tecnica Sincronil

Monoterapia negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età superiore ai 6 anni con crisi parziali con o
senza generalizzazione secondaria, e crisi tonico-cloniche generalizzate primarie.
Terapia aggiuntiva nei bambini a partire dai 2 anni di età, negli adolescenti e negli adulti con crisi di origine
parziale, con o senza generalizzazione secondaria o crisi tonico-cloniche generalizzate primarie e per il
trattamento di crisi associate alla sindrome di Lennox-Gastaut.

Controindicazioni Sincronil

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Per la profilassi dell’emicrania in gravidanza e nelle donne in età fertile che non facciano uso di efficaci
metodi contraccettivi

Confezioni
Sincronil 60 compresse riv 100 mg
Farmaci Equivalenti
Topiramato 100mg 60 Unita' Uso Orale
Topiramato 200mg 60 Unita' Uso Orale
Topiramato 25mg 60 Unita' Uso Orale
Topiramato 50mg 60 Unita' Uso Orale
Ditta Produttrice
Fidia Farmaceutici Spa

Sincronil Somministrazione

Uso orale. Compresse rivestite con film.

Dosaggi Sincronil

La dose e il suo aumento graduale devono essere stabiliti in base alla risposta clinica.
Si deve iniziare con 25 mg, da somministrare alla sera, per 1 settimana. La dose deve essere, quindi,
aumentata ad intervalli settimanali o bi-settimanali con incrementi di 25 o 50 mg/die, diviso in due
somministrazioni. Se il paziente non tollera questo regime di incremento della dose, si può procedere con
incrementi più piccoli, o più distanziati nel tempo.

Effetti Sincronil

Calo ponderale Aumento ponderale* Presenza di cristalli
nelle urine, test
dell’andatura
calcagno-punta
anormale, riduzione
della conta
leucocitaria
Riduzione della
concentrazione di
bicarbonato nel
sangue

Sincronil in Gravidanza

dati provenienti dal registro sulla gravidanza del Regno Unito e dal registro gravidanza e farmaci
antiepilettici del Nord America (NAAED) indicano che i bambini esposti alla monoterapia con topiramato
durante il primo trimestre di gravidanza hanno un aumentato rischio di malformazioni congenite (ad
esempio, difetti cranio- facciali come labbro leporino/palatoschisi, ipospadia, e anomalie che coinvolgono
vari apparati)