Seledie Bugiardino
Il farmaco Seledie è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Seledie è Nadroparina il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 17,4€ a confezione.
Scheda Tecnica Seledie
Trattamento delle trombosi venose profonde.
Controindicazioni Seledie
Nadroparina è controindicata nei casi di:
• ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
• anamnesi positiva per trombocitopenia con nadroparina (vedere anche 4.4
Avvertenze Speciali e precauzioni d’impiego)
• sanguinamento attivo o aumentato rischio emorragico legati a disturbi
dell'emostasi, ad eccezione della coagulazione intravascolare disseminata
non indotta da eparina
• lesioni organiche a rischio di sanguinamento (come ulcera peptica in fase
attiva, retinopatie, sindrome emorragica)
• accidenti cerebrovascolari emorragici
• endocardite infettiva acuta
- Confezioni
- Seledie 2 siringhe SC 11.400 UI 0,6 ml
- Farmaci Equivalenti
- Nadroparina 11.400ui 2 Unita' Uso Parenterale
- Nadroparina 15.200ui 2 Unita' Uso Parenterale
- Nadroparina 19.000ui 2 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- Italfarmaco Spa
Seledie Somministrazione
Soluzione iniettabile per uso sottocutaneo.
Dosaggi Seledie
Un'iniezione al giorno per 10 giorni alla dose di 171 U.I. antiXa/kg.
Effetti Seledie
trombocitopenia (inclusa quella indotta da eparina), trombocitosi.
eosinofilia, reversibile in seguito ad interruzione del trattamento
Seledie in Gravidanza
Gli studi nell'animale non hanno evidenziato alcuna attività teratogena o
fetotossica. Tuttavia, esistono solo dati clinici limitati riguardanti il passaggio di
nadroparina attraverso la placenta nelle donne in gravidanza. Pertanto l’uso di
nadroparina in gravidanza non è consigliato a meno che i benefici terapeutici
superino i possibili rischi.