Sanaprav Bugiardino

Il farmaco Sanaprav è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Sanaprav è Pravastatina   il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 3,35€ a confezione.

Scheda Tecnica Sanaprav

Trattamento della ipercolesterolemia primaria o della dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta,
quando la risposta alla dieta o ad altri trattamenti non farmacologici (es.: esercizio fisico, riduzione
del peso corporeo) sia risultata inadeguata.
Riduzione della mortalità e della morbilità cardiovascolare in pazienti con ipercolesterolemia da
moderata a grave e ad alto rischio di primo evento cardiovascolare, in aggiunta alla dieta

Controindicazioni Sanaprav

- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Epatopatie in fase attiva inclusi innalzamenti persistenti di natura non accertata delle
transaminasi sieriche eccedenti 3 volte i limiti superiori della norma

Confezioni
Sanaprav 10 compresse div 20 mg
Farmaci Equivalenti
Pravastatina 20mg 10 Unita' Uso Orale
Pravastatina 40mg 14 Unita' Uso Orale
Ditta Produttrice
Daiichi Sankyo Italia Spa

Sanaprav Somministrazione

Compressa. Uso orale.

Dosaggi Sanaprav

l'intervallo di dosaggio raccomandato è 10-40 mg in unica somministrazione
giornaliera. La risposta terapeutica si evidenzia entro una settimana ed il pieno effetto di una certa
dose si ottiene entro quattro settimane, perciò si dovranno effettuare periodiche valutazioni del
quadro lipidico ed il dosaggio deve essere aggiustato di conseguenza. La dose massima
giornaliera è di 40 mg

Effetti Sanaprav

vertigine, cefalea, disturbi del sonno, compresi insonnia e incubi
disturbi della visione
dispepsia/bruciore, dolore addominale, nausea/vomito, costipazione, diarrea,
flatulenza

Sanaprav in Gravidanza

pravastatina è controindicata durante la gravidanza e deve essere somministrata alle
donne in età fertile solo quando la gravidanza sia altamente improbabile e quando siano state
informate del rischio potenziale. In caso di gravidanza pianificata o accertata, il medico deve
essere immediatamente informato e la terapia con pravastatina deve essere interrotta a causa del
potenziale rischio per il feto.