Rocefin Bugiardino

Il farmaco Rocefin è un farmaco di classe H, Il principio attivo del Rocefin è Ceftriaxone   il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 9,92€ a confezione.

Scheda Tecnica Rocefin

Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da Gramnegativi
“difficili” o da flora mista con presenza di Gram-negativi resistenti ai più comuni
antibiotici.
In particolare il prodotto trova indicazione, nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e/o
immunodepressi. Profilassi delle infezioni chirurgiche.

Controindicazioni Rocefin

Rocefin è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota agli antibiotici betalattamici.
Ipersensibilità alle cefalosporine o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In caso di ipersensibilità alle
penicilline, si deve tener presente la possibile insorgenza di allergia crociata. Nelle donne in stato di
gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e
sotto il diretto controllo del medico.

Confezioni
Rocefin 1 flaconcino EV 1 g + 1 fiala solv 10 ml
Farmaci Equivalenti
Ceftriaxone 1.000mg 1 Unita' Uso Parenterale
Ceftriaxone 1.000mg 1 Unita' Uso Parenterale Ev
Ceftriaxone 2.000mg 1 Unita' Uso Parenterale Ev
Ceftriaxone 250mg 1 Unita' Uso Parenterale
Ceftriaxone 500mg 1 Unita' Uso Parenterale
Ditta Produttrice
Roche Spa

Rocefin Somministrazione

USO PARENTERALE. Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere per soluzione per infusione.

Dosaggi Rocefin

la dose consigliata è di 1 g di Rocefin una volta al giorno (ogni 24
ore). Nei casi più gravi o in infezioni causate da microrganismi moderatamente sensibili, la dose può
raggiungere i 4 g somministrati in un’unica soluzione

Effetti Rocefin

Gli effetti indesiderati sono in genere lievi e a breve termine.

Rocefin in Gravidanza

ceftriaxone attraversa la barriera placentare. La sicurezza nell’uomo durante la gravidanza non è
stata stabilita. Gli studi sulla riproduzione negli animali non hanno mostrato alcuna evidenza di
embriotossicità, fetotossicità, teratogenicità o effetti avversi sulla fertilità maschile o femminile, di
nascita o perinatale e sviluppo post-natale.