Revaxis Bugiardino
Il farmaco Revaxis è un farmaco di classe C, Il principio attivo del Revaxis è Tossoide Difterico Purificato/Tossoide Tetanico Purificato/Poliovirus Inattivato il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 22,1€ a confezione.
Scheda Tecnica Revaxis
REVAXIS è un vaccino. I vaccini sono usati per proteggere contro le malattie infettive. Questo vaccino aiuta ad aumentare la protezione contro la difterite, il tetano e la poliomielite (polio). Quando viene somministrata un’iniezione di REVAXIS, le difese naturali dell’organismo produrranno una protezione contro queste differenti malattie.
Questa vaccinazione di richiamo è destinata a bambini dall’età di sei anni, adolescenti e adulti che
hanno ricevuto questo vaccino o un vaccino simile in passato. REVAXIS non deve essere somministrato come prima vaccinazione (ciclo primario) contro la difterite, il tetano e la poliomielite (polio).
REVAXIS sarà somministrato in accordo con le raccomandazioni nazionali e/o con le pratiche locali.
Controindicazioni Revaxis
Non usi REVAXIS se Lei o il Suo bambino:
• Siete allergici (ipersensibili):
- Ai principi attivi di REVAXIS.
- A uno qualunque degli eccipienti.
- Alla neomicina, streptomicina e polimixina B che possono essere presenti in tracce.
- Avete mai avuto una reazione allergica ad un qualsiasi vaccino per la difterite, il tetano o la polio.
- Avete mai avuto qualsiasi problema neurologico (come debolezza o intorpidimento) a seguito di una
precedente iniezione di un vaccino contro la difterite o il tetano.
- Avete una malattia grave in fase acuta (infezione) accompagnata da febbre alta. La vaccinazione
dovrà essere rimandata fino a quando Lei o il Suo bambino non siate guariti. Una infezione di entità
minore in genere non rappresenta un motivo per rimandare la vaccinazione.
Il medico o infermiere deciderà se Lei o il Suo bambino dobbiate ricevere il vaccino.
- Confezioni
- Revaxis 1 sir 0,5 ml c/copriago
- Farmaci Equivalenti
- Ditta Produttrice
- Sanofi Pasteur Msd Spa
Revaxis Somministrazione
REVAXIS® Sospensione iniettabile per via intramuscolare o sottocutanea.
REVAXIS®
Sospensione iniettabile in siringa preriempita
Vaccino (adsorbito, contenuto antigenico ridotto) difterico, tetanico
e della poliomielite (inattivato)
COMPOSIZIONE
I principi attivi contenuti in ogni dose di vaccino (0,5 ml) sono:
Tossoide difterico purificato ....……………………………………………..non meno di 2 U.I.*
Tossoide tetanico purificato .………………………………………………..non meno di 20 U.I.*
Virus della poliomielite inattivato (prodotto su cellule Vero)
Tipo 1...........….…………………………………………………………….40 unità di Antigene D**
Tipo 2………………………………………………………………………....8 unità di Antigene D**
Tipo 3………………………………………………………………………..32 unità di Antigene D**
L’adsorbente è: idrossido di alluminio...........................................…………..0,35 mg come alluminio
* UI è un’unità internazionale per misurare l’attività del vaccino
** Una unità di antigene è usata per misurare la quantità di antigene
L’idrossido di alluminio è incluso in questo vaccino come adsorbente. Gli adsorbenti sono sostanze
incluse in certi vaccini al fine di accelerare, migliorare e/o prolungare gli effetti protettivi
del vaccino.
Gli altri eccipienti sono: fenossietanolo, formaldeide, medium 199 (un complesso di aminoacidi
comprendenti fenilalanina, sali minerali, vitamine, polisorbato 80 ed altre sostanze) e
acqua per preparazioni iniettabili.
Dosaggi Revaxis
REVAXIS Dosaggi:
Il vaccino sarà somministrato da un medico o da un infermiere che è stato addestrato all’uso dei vaccini e in clinica o in ambulatorio attrezzati per intervenire nel caso si presenti, in seguito all’iniezione, una qualsiasi grave reazione non comune di tipo allergico.
I bambini dall’età di sei anni, gli adolescenti e gli adulti riceveranno 1 iniezione (dose da 0,5 ml).
REVAXIS viene somministrato mediante iniezione intramuscolare, di solito nella parte alta ed esterna del braccio. Il vaccino non deve essere iniettato direttamente all’interno di un vaso sanguigno o nella pelle.
In caso di patologie della coagulazione del sangue il medico può decidere di effettuare l’iniezione nello strato sottocutaneo profondo.
Se ha qualsiasi ulteriore dubbio sull’uso di questo vaccino, si rivolga al medico, all’infermiere o al farmacista.
Effetti Revaxis
Come tutti i medicinali, REVAXIS può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Reazioni allergiche gravi
Queste reazioni sono sempre una possibilità rara dopo aver ricevuto un vaccino e possono comprendere:
- difficoltà nel respirare
- colorazione bluastra della lingua o delle labbra
- gonfiore del viso, o della gola
- bassa pressione sanguigna (che causa capogiro)
- svenimento (collasso)
Quando questi segnali o sintomi si manifestano, essi si sviluppano di solito subito dopo la somministrazione dell’iniezione e mentre la persona colpita si trova ancora in ospedale o nell’ambulatorio medico.
Altri effetti indesiderati
Se Lei o il Suo bambino notate la comparsa di uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati e questi peggiorano, informi il medico, infermiere o farmacista.
Durante gli studi clinici, sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati:
Effetti indesiderati molto comuni (riportati in più di 1 persona su 10):
- reazioni locali al sito di iniezione: dolore, arrossamento, indurimento della pelle, gonfiore o formazione di noduli. Se questi sintomi si manifestano, ciò avviene di solito entro le 48 ore successive alla vaccinazione e durano per 1 o 2 giorni.
Effetti indesiderati comuni (riportati da meno di 1 persona su 10):
- capogiro (vertigini)
- sensazione di malattia o sensazione di nausea(nausea e vomito)
- temperatura elevata (febbre)
- mal di testa
Revaxis in Gravidanza
Informi il medico, infermiere o farmacista se Lei o Sua figlia siete in stato di gravidanza, se pensate divesserlo o se state allattando. Il medico deciderà se la vaccinazione debba essere rimandata.
REVAXIS può essere somministrato a donne che stanno allattando.