Prolizip Bugiardino

Prolizip Somministrazione

PROLIZIP può essere somministrato indipendentemente
dall’ingestione di cibo, che non ne modifica l’assorbimento.
Le confezioni in flacone di polvere per sospensione orale vanno così
ricostituite:
•
aggiungere acqua fino al livello indicato sul flacone
•
agitare bene il flacone per sospendere la polvere
•
attendere qualche minuto e, se necessario, aggiungere acqua
fino al livello indicato nel flacone.
La sospensione così preparata è pronta per l’uso; va conservata in
frigorifero ed usata entro 14 giorni.
Per l’uso della siringa dosatrice aspirare dal flacone contenente la
soluzione ricostituita la quantità necessaria, secondo la prescrizione
del medico.
La sospensione così ottenuta si somministra per via orale.
PROLIZIP
può essere assunto in concomitanza o dopo i pasti.


Va sottolineata l’importanza di un preciso rispetto da parte del
paziente del regime posologico prescritto. La siringa dosatrice acclusa
alla confezione della polvere per sospensione orale, permette di
dosare accuratamente la quantità di farmaco da somministrare al
paziente, in funzione della posologia prescritta dal medico.
Si raccomanda di agitare energicamente il flacone contenente la
sospensione prima dell’uso.
La dose massima giornaliera per i bambini non dovrebbe superare la
dose massima giornaliera consigliata per gli adulti.
Nel trattamento delle infezioni da streptococco beta-emolitico, si
consiglia di somministrare PROLIZIP, ai dosaggi terapeutici, per
almeno 10 giorni.

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Dosaggi Prolizip

Il dosaggio totale giornaliero totale di PROLIZIP deve essere ridotto nei
i pazienti affetti da grave insufficienza renale (clearance della
creatinina
≤
30 ml/min), data la concentrazione plasmatica di
antibiotico più alta del normale e/o maggiormente prolungata. I
farmaci appartenenti alla classe delle cefalosporine, incluso PROLIZIP,
devono essere somministrati con cautela nei pazienti in trattamento
concomitante con forti diuretici, dato che vi sono indizi che possano
provocare un deterioramento della funzionalità renale.
L’uso prolungato di PROLIZIP potrebbe causare una crescita eccessiva
di organismi non sensibili. Se durante la terapia si verifica una
superinfezione si devono prendere i provvedimenti del caso.
PROLIZIP deve essere prescritto con cautela in soggetti con positività
anamnestica a livello gastrointestinale, soprattutto per la colite.

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Effetti Prolizip

Le reazioni avverse a PROLIZIP sono simili a quelle che si osservano
con altre cefalosporine somministrate per via orale. Le reazioni
avverse sono generalmente lievi e reversibili. Negli studi clinici
controllati il 2% circa dei pazienti ha interrotto la terapia con PROLIZIP
a causa del verificarsi di eventi avversi.

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Prolizip in Gravidanza

Studi sulla riproduzione eseguiti su conigli, topi e ratti con dosi che
superavano di 0.8 volte, 8,5 volte, e 18,5 volte rispettivamente la
dose massima giornaliera per l’uomo (1000 mg), rapportata alla
superficie corporea (mg/m
2
), non hanno mostrato evidenza che
cefprozil sia dannoso per il feto. Tuttavia, poiché non sono stati
condotti studi specifici e controllati su donne gravide e poiché gli studi
sulla riproduzione animale non sempre sono predittivi di una risposta
sull’uomo, si consiglia di usare il farmaco in gravidanza solo in casi di
assoluta necessità.
Non sono stati eseguiti studi sull’uso di cefprozil durante il travaglio
ed il parto. Si consiglia pertanto di somministrare il farmaco solo in
casi di assoluta necessità.
Meno dello 0,3% della dose somministrata è escreto nel latte materno.
L’effetto sui bambini in allattamento non è noto. Si consiglia cautela
nel somministrare PROLIZIP a madri che allattano.

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