Precten Bugiardino
Il farmaco Precten è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Precten è Losartan il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 10,9€ a confezione.
Scheda Tecnica Precten
Il precten è usano nel trattamento dell'ipertensione essenziale. Il farmaco è inoltre indicato per il
trattamento della patologia renale in pazienti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 con
proteinuria ≥ 0,5 g/die nel contesto di una terapia antiipertensiva,
Trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica (in pazienti ≥ 60 anni), quando il trattamento con gli
ACE inibitori non è considerato adatto a causa di incompatibilità,
specialmente tosse
, o
controindicazione
Controindicazioni Precten
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Secondo e terzo trimestre di gravidanza.
Grave compromissione della funzione epatica.
- Confezioni
- Precten 28 compresse riv 100 mg
- Farmaci Equivalenti
- Losartan 100mg 28 Unita' Uso Orale
- Losartan 50mg 28 Unita' Uso Orale
- Ditta Produttrice
- I.b.n.savio Srl
Precten Somministrazione
Le compresse di losartan devono essere deglutite con un bicchiere d'acqua.
PRECTEN può essere somministrato indipendentemente dai pasti.
Dosaggi Precten
Le compresse di losartan devono essere deglutite con un bicchiere d'acqua.
PRECTEN può essere somministrato indipendentemente dai pasti.
Ipertensione
Per la maggior parte dei pazienti, il dosaggio abituale iniziale e di mantenimento è di 50 mg in
monosomministrazione giornaliera. L'effetto antiipertensivo massimo si ottiene dopo 3-6 settimane
dall'inizio della terapia. Alcuni pazienti possono trarre un ulteriore beneficio aumentando il
dosaggio a 100 mg in monosomministrazione giornaliera (al mattino).
PRECTEN può essere somministrato con altri farmaci antiipertensivi, specialmente con i diuretici
(ad es. idroclorotiazide). Vi sono dati limitati sull’efficacia e sulla sicurezza di losartan per il trattamento della ipertensione
nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra i 6 ed i 16 anni. Sono disponibili dati limitati di farmacocinetica in bambini ipertesi di età
superiore ad un mese.
Per i pazienti in gradi di deglutire compresse, il dosaggio raccomandato è di 25 mg in
monosomministrazione giornaliera in pazienti di peso compreso tra > 20 e < 50 Kg. In casi
eccezionali il dosaggio può essere aumentato fino ad un massimo di 50 mg in
monosomministrazione giornaliera. Il dosaggio deve essere aggiustato in base alla risposta
pressoria.
Nei pazienti di peso > 50 Kg, il dosaggio abituale è di 50 mg in monosomministrazione giornaliera.
In casi eccezionali il dosaggio può essere aggiustato fino ad un massimo di 100 mg in
monosomministrazione giornaliera. I dosaggi superiori a 1,4 mg/Kg (o superiori a 100 mg) al
giorno non sono stati studiati in pazienti pediatrici.
Losartan non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 6 anni, in quanto i dati disponibili in
questo gruppo di pazienti sono limitati
Effetti Precten
Per la maggior parte dei pazienti, il dosaggio abituale iniziale e di mantenimento è di 50 mg in
monosomministrazione giornaliera. L'effetto antiipertensivo massimo si ottiene dopo 3-6 settimane
dall'inizio della terapia. Alcuni pazienti possono trarre un ulteriore beneficio aumentando il
dosaggio a 100 mg in monosomministrazione giornaliera (al mattino).
PRECTEN può essere somministrato con altri farmaci antiipertensivi, specialmente con i diuretici
(ad es. idroclorotiazide). Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Deve tuttavia
essere tenuto in considerazione il fatto che si possono verificare capogiro o sonnolenza quando si
guidano veicoli o si usano macchinari durante la terapia antiipertensiva , in particolare all'inizio del
trattamento o con l'aumento del dosaggio.
Precten in Gravidanza
L'uso degli Antagonisti del Recettore dell’Angiotensina II (AIIRA) non è raccomandato durante il
primo trimestre di gravidanza. L'uso degli AIIRA è controindicato durante il
secondo e il terzo trimestre di gravidanza.
L'evidenza epidemiologica sul rischio di teratogenicità conseguente all'esposizione ad ACE inibitori
durante il primo trimestre di gravidanza non ha dato risultati conclusivi; tuttavia non può essere
escluso un lieve aumento del rischio. Sebbene non siano disponibili dati epidemiologici controllati
sul rischio con Inibitori del Recettore dell'Angiotensina II (AIIRAs), un simile rischio può esistere
anche per questa classe di medicinali. Per le pazienti che stanno pianificando una gravidanza si deve
ricorrere ad un trattamento antipertensivo alternativo, con comprovato profilo di sicurezza per l'uso
in gravidanza, a meno che non sia considerato essenziale il proseguimento della terapia con un
AIIRA.
Quando viene diagnosticata una gravidanza, il trattamento con AIIRA deve essere immediatamente
interrotto e, se appropriato, si deve iniziare una terapia alternativa