Novantrone Bugiardino
Il farmaco Novantrone è un farmaco di classe H, Il principio attivo del Novantrone è Mitoxantrone il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 277,64€ a confezione.
Scheda Tecnica Novantrone
Il Novantrone è indicato per la chemioterapia delle forme metastatiche di carcinoma della
mammella, del linfoma non-Hodgkin, della leucemia non linfocitica acuta dell'adulto, della leucemia
mieloide cronica in crisi blastica, del carcinoma epatocellulare.
Il Novantrone in combinazione con basse dosi di cortisonici orali, incluso prednisone e
idrocortisone, è indicato nel trattamento palliativo iniziale di pazienti con sintomatologia dolorosa
correlata a carcinoma della prostata in stato avanzato non rispondente a terapia ormonale.
Il Novantrone è inoltre indicato nei pazienti ambulatoriali (non ancora costretti alla sedia a rotelle)
affetti da sclerosi multipla progressiva cronica secondaria con o senza attacchi intermittenti che
siano in una fase attiva della malattia; questa fase viene definita da due attacchi o da un
peggioramento EDSS di almeno un punto in 18 mesi.
Controindicazioni Novantrone
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Infezioni gravi in fase attiva.
- Generalmente controindicato in presenza di grave insufficienza epatica.
- Gravidanza ed allattamento
- Confezioni
- Novantrone 1 flacone EV 20 mg 10 ml 2 mg/ml
- Farmaci Equivalenti
- Mitoxantrone 20mg 10ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- Meda Pharma Spa
Novantrone Somministrazione
Concentrato per soluzione per infusione. Mitoxantrone deve essere somministrato esclusivamente per via endovenosa.
Il Novantrone non va miscelato con soluzioni contenenti altri farmaci. In caso di stravaso
della soluzione, sospendere immediatamente la somministrazione ed utilizzare, quale via di
introduzione, un'altra vena.
Dosaggi Novantrone
Nel trattamento in monochemioterapia del carcinoma metastatico della mammella, del linfoma
non-Hodgkin e del carcinoma epatocellulare la dose iniziale consigliata è di 14 mg/m2 da
somministrare, per iniezione endovenosa singola ad intervalli di 21 giorni. Viene raccomandata
l'adozione di un dosaggio inferiore (12 mg/m2 o meno) nei pazienti con riserve midollari ridotte. Nei
successivi cicli di terapia i dosaggi vanno adattati al grado ed alla durata della mielodepressione
del paziente. La seguente tabella serve da guida (si tenga presente che il nadir leucopenico e
trombocitopenico di solito si ha dopo 10 giorni dalla somministrazione).
Effetti Novantrone
Infezioni
Infezioni delle vie respiratorie superiori,polmonite,sepsisistema linfatico Mielosuppressione, ipoplasia del midollo osseo,
trombocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, neutropenia,
anemia, emorragia, conta dei globuli bianchi anormale.
Anoressia,cefalea.
Novantrone in Gravidanza
Il Novantrone non deve essere somministrato in corso di gravidanza o durante l'allattamento.
Non esistono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Il Mitoxantrone è
considerato un potenziale teratogeno per gli uomini a causa del suo meccanismo d'azione e degli
effetti sullo sviluppo mostrati da composti correlati. Il Mitoxantrone HCl può provocare danno fetale
quando somministrato a donne in stato di gravidanza. Riguardo le donne in potenziale stato di
gravidanza, (vedere "Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego").
Le donne che possono concepire figli devono essere avvertite di evitare una gravidanza.
Così come per gli altri agenti antineoplastici, i pazienti ed i loro partner devono evitare il
concepimento almeno nei sei mesi successivi alla sospensione della terapia.