Nivestim Bugiardino
Il farmaco Nivestim è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Nivestim è Filgrastim il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 38,96€ a confezione.
Scheda Tecnica Nivestim
Filgrastim è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e dell’incidenza di neutropenia febbrile
in pazienti trattati con chemioterapia citotossica standard per patologie maligne (con l’eccezione della
leucemia mieloide cronica e delle sindromi mielodisplastiche) e riduzione della durata della neutropenia nei
pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerati ad alto rischio di
neutropenia grave prolungata.
La sicurezza e l’efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia
citotossica.
Filgrastim è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (PBPC).
Nei pazienti, bambini o adulti con grave neutropenia congenita, ciclica o idiopatica, con una conta assoluta
di neutrofili (ANC) ≤ 0,5 x 109 /l, e una storia di infezioni gravi o ricorrenti, la somministrazione a lungo
termine di filgrastim è indicata per incrementare la conta dei neutrofili e ridurre l’incidenza e la durata degli
eventi correlati alle infezioni.
Filgrastim è indicato nel trattamento della neutropenia persistente (ANC inferiore o eguale a 1,0 x 109 /l) nei
pazienti con infezione avanzata da HIV, per ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni
terapeutiche siano inadeguate.
Controindicazioni Nivestim
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Confezioni
- Nivestim 1 siringa SC EV 12.000.000 UI 0,2 ml
- Farmaci Equivalenti
- Filgrastim 12.000.000ui 0,2ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Filgrastim 30.000.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
- Filgrastim 48.000.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- Hospira Italia Srl
Nivestim Somministrazione
Soluzione iniettabile/infusione.
Dosaggi Nivestim
deve essere somminsitrata prima di 24 ore dopo la chemioterapia citotossica. Filgrastim può essere
somministrato tramite iniezione sottocutanea quotidiana o tramite infusione endovenosa quotidiana diluito
in soluzione per infusione di glucosio 50 mg/ml (5%) in 30 minuti (vedere paragrafo 6.6 per le istruzioni
sulla diluizione).
Nella maggior parte dei casi, è preferibile la via sottocutanea. Esistono evidenze ottenute da uno studio con
somministrazione di dosi singola che l’uso endovenoso possa ridurre la durata dell’effetto. La rilevanza
clinica di tale dato per la somministrazione di dosi multiple non è nota. La scelta della via di
somministrazione deve essere basata sulle condizioni cliniche del singolo paziente. Negli studi clinici
randomizzati, sono state utilizzate dosi di 230 microgrammi/m2/die (da 4,0 a 8,4 microgrammi/kg/die) per
via sottocutanea.
Effetti Nivestim
Aumento di fosfatasi alcalina, di LDH, e di acido urico, cefalea, tosse, mal di gola.
Nivestim in Gravidanza
La sicurezza di filgrastim nelle donne gravide non è stata stabilita. In letteratura sono descritti casi nei quali
è stata dimostrata la diffusione placentare del filgrastim in donne in gravidanza. Gli studi condotti nel ratto e
nel coniglio non hanno evidenziato un effetto teratogeno del filgrastim. Nel coniglio è stato osservato un
aumento dell’incidenza della perdita di embrioni, ma non sono state osservate malformazioni. In gravidanza,
i possibili rischi per il feto legati all’uso del filgrastim devono essere valutati in rapporto al beneficio
terapeutico stesso.
Non è noto se il filgrastim venga escreto nel latte materno umano; pertanto, il suo uso è sconsigliato nelle