Niften Bugiardino
Il farmaco Niften è un farmaco di classe C, Il principio attivo del Niften è Atenololo/Nifedipina il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 15,28€ a confezione.
Scheda Tecnica Niften
L'uso di NIFTEN è indicato nei seguenti casi:
• Ipertensione arteriosa essenziale nei pazienti nei quali la monoterapia con
beta- bloccanti o calcio-antagonisti si sia dimostrata inefficace.
• Angina pectoris.
Controindicazioni Niften
NIFTEN non deve essere somministrato a pazienti con: ipersensibilità ai principi
attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; bradicardia; shock cardiogeno;
ipotensione; acidosi metabolica; gravi disturbi della circolazione arteriosa
periferica; blocco atrioventricolare di 2° e 3° grado; malattie del nodo del seno;
feocromocitoma non trattato; scompenso cardiaco non controllato da una terapia
adeguata; grave stenosi aortica; marcata insufficienza renale (clearance della
creatinina 600 mcmol/l).
Niften non deve essere somministrato durante la gravidanza o durante
l'allattamento e nei pazienti in terapia con calcio-antagonisti con effetti inotropi
negativi, per esempio verapamil o diltiazem; nei pazienti
con angina instabile e in quelli con infarto miocardico recente (almeno 4 settimane
dall’infarto miocardico).
NIFTEN non deve essere somministrato in associazione a rifampicina, in quanto a causa dell’induzione enzimatica possono non essere raggiunti i livelli plasmatici
terapeutici di nifedipina
- Confezioni
- Niften 28 cps 50 mg + 20 mg
- Farmaci Equivalenti
- Ditta Produttrice
- Astrazeneca Spa
Niften Somministrazione
NIFTEN capsule rigide per uso orale.
NIFTEN 50 mg + 20 mg capsule rigide
atenololo + nifedipina
COMPOSIZIONE
Ogni capsula rigida di NIFTEN contiene: atenololo 50 mg e nifedipina 20 mg.
Eccipienti: magnesio carbonato pesante, amido di mais, cellulosa microcristallina,
lattosio, magnesio stearato, sodio laurilsolfato, gelatina, ipromellosa, polisorbato
80, macrogol 4000, titanio diossido (E171), ossido di ferro rosso (E 172).
Capsula: ossido di ferro rosso (E 172), titanio diossido (E 171), gelatina.
Dosaggi Niften
NIFTEN dosaggi:
E' necessario seguire le istruzioni del proprio medico per quanto riguarda modalità
e frequenza di assunzione delle capsule. Le capsule devono essere assunte
intere con acqua, preferibilmente sempre alla stessa ora.
Il miglioramento dello stato di salute non deve comportare l'interruzione del
trattamento, a meno che non venga richiesta dal medico. L'interruzione del
trattamento deve avvenire in maniera graduale.
• Ipertensione arteriosa essenziale
La dose usuale è una capsula al giorno. A giudizio del medico, la dose può essere
aumentata a una capsula due volte al giorno.
• Angina pectoris
La dose usuale è una capsula due volte al giorno.
Anziani
Il dosaggio non dovrebbe essere superiore a una capsula al giorno
nell’ipertensione arteriosa o a una capsula due volte al giorno nell’angina pectoris.
Bambini
Non esiste esperienza pediatrica con NIFTEN e quindi se ne sconsiglia l’uso nei
bambini.
Insufficienza renale
NIFTEN non deve essere somministrato a pazienti con marcata insufficienza renale.
Effetti Niften
Durante il trattamento con NIFTEN, come con qualsiasi farmaco, si possono verificare talvolta degli effetti indesiderati:
• sistema cardiovascolare: vampate di calore; gonfiore alle caviglie
(particolarmente in posizione eretta); dita delle mani e dei piedi fredde;
alterazioni del ritmo cardiaco (rallentamento o aumento della frequenza
cardiaca, palpitazioni); blocco cardiaco (che può causare un anormale battito
cardiaco, capogiri, stanchezza o svenimento); aggravamento dei disturbi
circolatori; intorpidimento e crampo delle dita seguito da sensazione di calore e
dolore (fenomeno di Raynaud); peggioramento dell’insufficienza cardiaca nei
pazienti con insufficienza cardiaca (che può manifestarsi con difficoltà di
respirazione e/o gonfiore alle caviglie); possibilità di caduta improvvisa della
pressione arteriosa nella stazione eretta con possibilità di perdita di coscienza;
marcata diminuzione della pressione arteriosa nei pazienti in dialisi con
ipertensione maligna ed ipovolemia;
• sistema nervoso centrale: confusione; capogiri; psicosi o allucinazioni (disturbi
mentali); disturbi del sonno; incubi; cambiamenti dell'umore; mal di testa;
• sistema gastrointestinale: disturbi gastrointestinali (es. diarrea, nausea);
secchezza della bocca; alterazioni della mucosa gengivale; sono stati inoltre
segnalati rari casi di alterazione della funzionalità epatica, quali ittero
(colorazione giallastra della cute e/o degli occhi), aumento dei livelli di
transaminasi e rari casi di tossicità epatica compresa la colestasi intra-epatica;
• ematologici: trombocitopenia (riduzione del numero delle piastrine); porpora
(macchie violacee sulla cute); agranulocitosi (riduzione del numero dei
granulociti nel sangue).
Niften in Gravidanza
Niften non deve essere somministrato durante la
gravidanza o durante l’allattamento.
Niften non deve essere somministrato ai bambini.
Il farmaco è ad esclusivo uso personale e non deve essere assunto da altri.
Durante il trattamento, nei pazienti affetti da diabete è consigliabile controllare la
glicemia; se compare iperglicemia la terapia deve essere sospesa.
Nell'eventualità di ricovero in ospedale, informare del trattamento in corso con
Niften il personale medico e, in particolare, l'anestesista in caso di intervento
chirurgico (l’uso dei beta-bloccanti con agenti anestetici può provocare
un’attenuazione della tachicardia riflessa e aumentare il rischio di ipotensione. E’
da evitare l’uso di agenti anestetici che causano depressione miocardica).
Il trattamento con Niften non deve essere interrotto, a meno che non venga
richiesto dal medico. L'interruzione deve avvenire in maniera graduale.