Nerelid Bugiardino
Il farmaco Nerelid è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Nerelid è Nimesulide il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 2,6€ a confezione.
Scheda Tecnica Nerelid
Trattamento del dolore acuto
Dismenorrea primaria.
La nimesulide va prescritta esclusivamente come trattamento di seconda linea.
La decisione di prescrivere nimesulide deve essere basata su una valutazione dei rischi
individuali complessivi del singolo paziente
Controindicazioni Nerelid
Ipersensibilità a nimesulide o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto.
Precedenti reazioni di ipersensibilità (per esempio, broncospasmo, rinite, orticaria, polipi nasali)
in risposta all’acido acetilsalicilico o ad altri farmaci anti-infiammatori non steroidei.
Precedenti reazioni epatotossiche alla nimesulide.
Esposizione concomitante ad altre sostanze potenzialmente epatotossiche.
Alcolismo, dipendenza da droghe.
Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione legata a precedenti trattamenti con FANS.
Emorragia/ulcera peptica ricorrente attiva o avuta in passato (due o più episodi distinti di
dimostrata ulcerazione o sanguinamento).
Emorragia cerebrovascolare o altra emorragia o patologie emorragiche in corso.
Disturbi gravi della coagulazione.
Scompenso cardiaco grave.
Insufficienza renale grave.
Insufficienza epatica.
Pazienti con febbre e/o sintomi influenzali.
Bambini al di sotto dei 12 anni.
Terzo trimestre di gravidanza e allattamento
- Confezioni
- Nerelid 30 bust grat 100 mg
- Farmaci Equivalenti
- Nimesulide 100mg 30 Unita' Uso Orale
- Ditta Produttrice
- New Research Srl
Nerelid Somministrazione
Granulato per soluzione orale, capsule rigide.
Dosaggi Nerelid
NERELID 100 mg capsule rigide o 100 mg granulato per soluzione orale deve essere usato per
il minor tempo possibile, in base alle esigenze cliniche. Inoltre gli effetti indesiderati possono
essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor tempo necessario a controllare i
sintomi
La durata massima di un trattamento con nimesulide è 15 giorni.
Adulti
100 mg due volte al giorno dopo i pasti.
Anziani
Nei pazienti anziani non occorre ridurre la dose giornaliera
Bambini (
Effetti Nerelid
Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione con trattamenti
con FANS. Sono stati riportati casi molto rari di reazioni bollose incluse Sindrome di StevensJohnson
e necrolisi tossica epidermica.
Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono
verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatali, in
particolare negli anziani. Dopo la somministrazione di NERELID sono
stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale,
melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastriti.
Nerelid in Gravidanza
L’uso di NERELID 100 mg capsule rigide o 100 mg granulato per soluzione orale è
controindicato nel terzo trimestre di gravidanza.
Come per gli altri FANS, l’uso di NERELID 100 mg capsule rigide o 100 mg granulato per
soluzione orale non è consigliato nelle donne che tentano di avere una gravidanza.
L’inibizione della sintesi di prostaglandine può avere un impatto negativo sulla gravidanza e /o
lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un più alto rischio di
aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso, nella prima fase della
gravidanza, di un inibitore della sintesi delle prostaglandine. Il rischio assoluto di malformazioni
cardiache era aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1.5%, È stato ritenuto che il rischio
aumenta con la dose e la durata della terapia.
Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di
provocare un aumento della perdita di pre e post impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre,
una aumentata incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stata
riportata in animali a cui durante il periodo organogenesi erano stati somministrati inibitori di
sintesi delle prostaglandine.