Neorecormon Bugiardino
Il farmaco Neorecormon è un farmaco di classe C, Il principio attivo del Neorecormon è Epoetina beta il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 2144€ a confezione.
Scheda Tecnica Neorecormon
- trattamento dell’anemia sintomatica associata ad insufficienza renale cronica (IRC) in pazienti
adulti e pediatrici.
- prevenzione dell’anemia dei neonati prematuri con un peso alla nascita compreso tra 750 e
1500 g e con un periodo di gestazione inferiore a 34 settimane.
- trattamento dell’anemia sintomatica in pazienti adulti con tumore non mieloide sottoposti a
chemioterapia.
- incrementare la quantità di sangue autologo in pazienti facenti parte di un programma di
predonazione. Il suo uso in questa indicazione deve essere valutato in rapporto all’aumentato
rischio di eventi tromboembolici. Il trattamento deve essere riservato solo a pazienti con anemia
di grado moderato (emoglobina 10 - 13 g/dl [6,21 - 8,07 mmol/l], in assenza di carenza di ferro)
se le procedure di conservazione non sono disponibili o sono insufficienti quando l’intervento
elettivo di chirurgia maggiore richiede un notevole volume di sangue (4 o più unità di sangue
per le donne o 5 o più unità per gli uomini).
Controindicazioni Neorecormon
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Ipertensione scarsamente controllata.
Nell’indicazione “incremento della quantità di sangue autologo”: infarto miocardico o ictus nel mese
precedente il trattamento, angina pectoris instabile, aumentato rischio di trombosi venose profonde
come anamnesi di malattia venosa tromboembolica.
- Confezioni
- Neorecormon 1 flaconcino multid 100.000 UI + 1 fiala solv
- Farmaci Equivalenti
- Epoetina Beta 10.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
- Epoetina Beta 2.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
- Epoetina Beta 3.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
- Epoetina Beta 30.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
- Epoetina Beta 4.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
- Epoetina Beta 5.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
- Epoetina Beta 6.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- Roche Spa
Neorecormon Somministrazione
Soluzione iniettabile.
Soluzione incolore, da chiara a lievemente opalescente.
Dosaggi Neorecormon
La terapia con NeoRecormon deve essere iniziata da medici esperti nelle sopracitate indicazioni.
Essendo state segnalate in casi isolati reazioni anafilattoidi, si raccomanda di somministrare la prima
dose sotto il controllo del medico.
NeoRecormon siringa preriempita è pronto per l’uso. Possono essere iniettate solo soluzioni chiare o
leggermente opalescenti e praticamente prive di particelle visibili.
NeoRecormon in siringa preriempita è un medicinale sterile ma senza conservanti. Per nessun motivo
si deve somministrare più di una dose per siringa; il medicinale è solo per dose singola.
Trattamento dell’anemia sintomatica in pazienti adulti e pediatrici con insufficienza renale cronica:
Sintomi e sequele dell’anemia possono variare in funzione dell'età, del sesso e del carico complessivo
della malattia; è necessario che il decorso clinico e le condizioni del singolo paziente siano valutati dal
medico. NeoRecormon deve essere somministrato per via sottocutanea o endovenosa per aumentare
l’emoglobina fino a un livello non superiore a 12 g/dl (7,5 mmol/l). La via sottocutanea è da preferirsi
in pazienti non sottoposti a emodialisi per evitare punture alle vene periferiche. In caso di
somministrazione endovenosa, la soluzione deve essere iniettata in circa 2 minuti, nei pazienti
emodializzati attraverso la fistola arterovenosa alla fine della dialisi.
In considerazione della variabilità intrapaziente, possono essere occasionalmente rilevati, in un
paziente, singoli valori di emoglobina superiori e inferiori al livello di emoglobina desiderato. La
variabilità dell’emoglobina deve essere gestita attraverso l’aggiustamento della dose, in riferimento ad
un intervallo target di emoglobina tra 10 g/dl (6,2 mmol/l) e 12 g/dl (7,5 mmol/l). Si deve evitare un
livello prolungato di emoglobina superiore a 12 g/dl (7,5 mmol/l); le indicazioni per una appropriata
correzione del dosaggio per quando vengono osservati valori di emoglobina superiori a 12 g/dl
(7,5 mmol/l) sono riportate di seguito.
Effetti Neorecormon
Crisi ipertensive
Ipertensione
Cefalea
Trombosi dell’accesso vascolare
Neorecormon in Gravidanza
Per epoetina beta non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali
non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o
sviluppo post-natale.
È necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza.