Neolotan Plus Bugiardino
Il farmaco Neolotan Plus è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Neolotan Plus è Losartan/idroclorotiazide il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 9,52€ a confezione.
Scheda Tecnica Neolotan Plus
Neo–Lotan Plus è indicato per il trattamento dell’ipertensione essenziale in pazienti in cui la pressione sanguigna non è adeguatamente controllata con losartan o idroclorotiazide da soli.
Controindicazioni Neolotan Plus
• Ipersensibilità a losartan, ai sulfonamide–derivati (come idroclorotiazide) o ad uno qualsiasi degli eccipienti
• Ipokalemia o ipercalcemia resistenti alla terapia
• Grave compromissione epatica; colestasi e disturbi biliari ostruttivi
• Iponatremia refrattaria
• Iperuricemia sintomatica/gotta
• Secondo e terzo trimestre di gravidanza
• Grave danno renale (cioè clearance della creatinina
- Confezioni
- Neolotan Plus 28 compresse riv 100 mg + 25 mg
- Farmaci Equivalenti
- Losartan+idroclorotiazide 100+25mg 28 Unita' Uso Orale
- Losartan+idroclorotiazide 50+12,5mg 28 Unita' Uso Orale
- Ditta Produttrice
- Neopharmed Gentili Srl
Neolotan Plus Somministrazione
Compressa rivestita con film
Dosaggi Neolotan Plus
Losartan e idroclorotiazide non si deve usare come terapia iniziale, ma in pazienti in cui la pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con losartan potassico o con idroclorotiazide da soli.
E’ raccomandata la titolazione del dosaggio con i singoli principi attivi (losartan e idroclorotiazide).
Quando ritenuto appropriato dal punto di vista clinico, può essere preso in considerazione un cambiamento diretto dalla monoterapia all’associazione fissa nei pazienti in cui la pressione arteriosa non è controllata adeguatamente.
La dose abituale di mantenimento di Neo–Lotan Plus è una compressa di Neo–Lotan Plus da 50 mg/12,5 mg in monosomministrazione giornaliera. Per i pazienti che non rispondono adeguatamente a Neo–Lotan Plus 50 mg/12,5 mg, il dosaggio può essere aumentato ad una compressa di Neo–Lotan Plus 100 mg/25 mg (losartan 100 mg/idroclorotiazide 25 mg) in monosomministrazione giornaliera. Il dosaggio massimo è di una compressa di Neo–Lotan Plus 100 mg/25 mg in monosomministrazione giornaliera. In generale l’effetto antiipertensivo viene raggiunto entro tre–quattro settimane dall’inizio della terapia.
Effetti Neolotan Plus
Cefalea, nausea, capogiri, diarrea.
Neolotan Plus in Gravidanza
Antagonisti del Recettore dell’Angiotensina II (AIIRA):
L’uso di AIIRA non è raccomandato durante il primo trimestre di gravidanza . L’uso di AIIRA è controindicato durante il secondo e terzo trimestre di gravidanza.
L’evidenza epidemiologica sul rischio di teratogenicità susseguente all’esposizione ad ACE inibitori durante il primo trimestre di gravidanza non ha dato risultati conclusivi; tuttavia non può essere escluso un piccolo aumento del rischio. Sebbene non siano disponibili dati epidemiologici controllati sul rischio con Antagonisti del Recettore dell’Angiotensina II (AIIRA), un simile rischio può esistere anche per questa classe di medicinali. Per le pazienti che stanno pianificando una gravidanza si deve ricorrere a trattamenti antiipertensivi alternativi, con comprovato profilo di sicurezza per l’uso in gravidanza, a meno che non sia considerato essenziale il proseguimento della terapia con un AIIRA. Quando viene diagnosticata una gravidanza, il trattamento con AIIRA deve essere immediatamente interrotto e, se appropriato, si deve iniziare una terapia alternativa.
E’ noto che nella donna l’esposizione ad AIIRA durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza induce tossicità fetale (ridotta funzionalità renale, oligoidramnios, ritardo nell’ossificazione del cranio) e tossicità neonatale.
Se dovesse verificarsi un’esposizione ad un AIIRA dal secondo trimestre di gravidanza, si raccomanda un controllo ecografico della funzionalità renale e del cranio.