Nekacin Bugiardino
Il farmaco Nekacin è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Nekacin è Amikacina il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 6,88€ a confezione.
Scheda Tecnica Nekacin
Trattamento a breve termine di infezioni gravi sostenute da germi Gram-negativi sensibili
all’antibiotico. In particolare l’Amikacina risulta indicata nelle seguenti forme :
- batteriemie e setticemie (inclusa la sepsi neonatale)
- infezioni complicate e ricorrenti delle vie genito-urinarie
- infezioni dell’apparato respiratorio, dell’apparato osteo-articolare, del sistema nervoso
centrale (compresa la meningite) e del tessuto cutaneo e sottocutaneo
- infezioni endo-addominali (compresa la peritonite)
- ustioni ed infezioni postoperatorie
Occorre tener conto delle direttive ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici
Controindicazioni Nekacin
L’amikacina solfato iniettabile è controindicata in pazienti con allergia nota all’ amikacina
o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
In seguito ad una storia di ipersensibilità o a gravi reazioni tossiche agli aminoglicosidi
l'uso di qualsiasi aminoglicoside è controindicato a causa della sensibilità nota crociata
dei pazienti ai farmaci appartenenti a questa classe.
- Confezioni
- Nekacin 1 fiala IM EV 1 g 4 ml
- Farmaci Equivalenti
- Amikacina 1.000mg 1 Unita' Uso Parenterale
- Amikacina 500mg 5 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- New Research Srl
Nekacin Somministrazione
Soluzione iniettabile uso intramuscolare ed endovenoso
Dosaggi Nekacin
La durata del trattamento è, in genere, di 3-7 giorni per la somministrazione
endovenosa, e 7-10 giorni per la somministrazione intramuscolare.
Alle dosi consigliate, le infezioni meno gravi causate da organismi sensibili rispondono alla
terapia entro 24-48 ore.
La dose intramuscolare o endovenosa (infusione venosa lenta) raccomandata per i bambini
con funzionalità renale normale è di 15-20 mg/kg/die somministrabile come dose unica di 15-
20 mg/kg o frazionata in due dosi da 7,5 mg/kg ogni 12 ore. Nei pazienti con endocardite e neutropenia febbrile la posologia deve essere di due
somministrazioni al giorno, in quanto non si dispone di dati sufficienti a supporto della
somministrazione giornaliera unica
Effetti Nekacin
Superinfezioni o colonizzazione con batteri resistenti o lieviti, anemia, eosinofilia.
Risposta anafilattica (reazione anafilattica, shock anafilattico e
reazioni anafilattoidi), ipersensibilit, Ipomagnesiemia
Tremore, parestesia , cefalea.
Nekacin in Gravidanza
La possibilità di impiego di NEKACIN in corso di gravidanza non è stata ancora
accertata, pertanto nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il
prodotto va somministrato nei casi di riconosciuta ed elettiva indicazione sotto il diretto
controllo del medico.
Si dispone di dati limitati sull’uso degli aminoglicosidi in gravidanza. Gli aminoglicosidi
possono causare danno fetale. Gli aminoglicosidi attraversano la barriera placentare e
sono stati riportati casi di sordità congenita bilaterale totale e irreversibile in bambini alle
cui madri era stata somministrata streptomicina in gravidanza. Sebbene non siano stati
riportati effetti indesiderati nei feti o neonati di donne incinte trattate con altri
aminoglicosidi, il potenziale rischio permane.
Se si somministra amikacina in gravidanza o se la paziente resta incinta durante il
trattamento con questo farmaco, essa deve essere messa al corrente dei potenziali
rischi per il feto