Nebiscon Bugiardino

Nebiscon Somministrazione

La compressa o sue parti deve essere deglutita con una sufficiente quantità di liquido (per es. un
bicchiere d’acqua). La compressa può essere assunta con o senza cibo. Adulti
La dose è una compressa (5 mg) al giorno, preferibilmente alla stessa ora della giornata.
L’effetto di diminuzione della pressione sanguigna diventa evidente dopo 1-2 settimane di
trattamento. Occasionalmente, l’effetto ottimale si raggiunge solo dopo 4 settimane.
Associazione con altri agenti antiipertensivi
I beta-bloccanti possono essere usati da soli o contemporaneamente ad altri agenti antiipertensivi.
Fino ad ora, è stato osservato un effetto antiipertensivo aggiuntivo solo quando NEBISCON 5 mg è
associato con idroclorotiazide 12.5-25 mg.
Pazienti con insufficienza renale
In pazienti con insufficienza renale, la dose iniziale raccomandata è 2.5 mg al giorno. Se
necessario, la dose giornaliera può essere aumentata a 5 mg.
Pazienti con insufficienza epatica
I dati in pazienti con insufficienza epatica o con funzionalità epatica compromessa sono limitati.
Pertanto, l’uso di NEBISCON in questi pazienti è controindicato.
Anziani
In pazienti con oltre 65 anni, la dose iniziale raccomandata è 2.5 mg al giorno. Se necessario, la
dose giornaliera può essere aumentata a 5 mg. Comunque, vista la limitata esperienza in pazienti
con oltre 75 anni, deve essere usata cautela e questi pazienti devono essere strettamente
monitorati.
Bambini e adolescenti
Nebivololo non è raccomandato per l’uso in bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età, a
causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia.

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Dosaggi Nebiscon

Sintomi di sovradosaggio con beta-bloccanti sono: bradicardia, ipotensione, broncospasmo e
insufficienza cardiaca acuta. Nebivololo è un beta-bloccante lipofilo, cardioselettivo senza attività simpatico mimetica intrinseca
(ISA) o proprietà stabilizzante di membrana (L-enantiomero). Ha anche un effetto
vasodilatatore mediato dall’ossido nitrico (d-enantiomero).

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Effetti Nebiscon

Gli eventi avversi sono elencati separatamente per l’ipertensione e per l’insufficienza cardiaca
cronica a causa delle differenze nel panorama patologico.

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Nebiscon in Gravidanza

Nebivololo ha effetti farmacologici che possono essere dannosi durante la gravidanza e/o per il
feto/neonato. In generale, i bloccanti i recettori beta-adrenergici riducono la perfusione
placentare, che è stata associata a ritardo della crescita, morte intrauterina, aborto o
travaglio precoce. Gli effetti avversi (per es. ipoglicemia e bradicardia) possono verificarsi
nel feto e nel bambino neonato. Se il trattamento con i bloccanti i recettori beta-adrenergici
è necessario, sono preferibili i bloccanti selettivi i recettori beta 1-adrenergici.
Nebivololo non deve essere usato durante la gravidanza se non chiaramente necessario. Se il
trattamento con nebivololo è considerato necessario, il flusso sanguigno uteroplacentale e
la crescita fetale devono essere monitorati. In caso di effetti dannosi sulla gravidanza o sul
feto deve essere considerato un trattamento alternativo. Il bambino neonato deve essere
strettamente monitorato. I sintomi di ipoglicemia e bradicardia sono generalmente previsti
entro i primi 3 giorni.
Uso nell’allattamento
Studi animali hanno mostrato che nebivololo viene escreto nel latte materno. Non si sa se questo
farmaco è escreto nel latte umano. Molti beta-bloccanti, in particolare i composti lipofilici
come nebivololo e i suoi metaboliti attivi, passano nel latte materno anche se in misura
variabile. Pertanto, l’allattamento al seno non è raccomandato durante la somministrazione
del nebivololo.

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