Nebicina Bugiardino
Il farmaco Nebicina è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Nebicina è Tobramicina il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 4,25€ a confezione.
Scheda Tecnica Nebicina
Trattamento di infezioni batteriche gravi, quali setticemie, infezioni dell'apparato respiratorio inferiore,
infezioni gravi del sistema nervoso centrale (meningite), infezioni intraddominali (inclusa la peritonite),
infezioni delle ossa, della pelle e degli annessi cutanei, infezioni del tratto urinario complicate o ricorrenti,
tutte sostenute da microrganismi sensibili
Controindicazioni Nebicina
Soggetti che hanno dimostrato una ipersensibilità verso il prodotto od uno dei componenti, o ad altri
aminoglicosidi
- Confezioni
- Nebicina 1 fiala IM EV 100 mg 2 ml
- Farmaci Equivalenti
- Tobramicina 100mg 1 Unita' Uso Parenterale
- Tobramicina 150mg 1 Unita' Uso Parenterale
- Tobramicina 20mg 1 Unita' Uso Parenterale
- Tobramicina 40mg 1 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- Teofarma Srl
Nebicina Somministrazione
USO PARENTERALE. Soluzione iniettabile.
Dosaggi Nebicina
Nei pazienti adulti con normale funzionalità renale e del sistema immunitario, si consiglia una dose
giornaliera media di 4,5 mg/kg (variabili da 3,0 mg/kg ad un massimo di 6,0 mg/kg) in un’unica
somministrazione, cioé con un intervallo di 24 ore tra una somministrazione e l’altra.
Effetti Nebicina
Sono stati rilevati effetti indesiderati a carico del nervo acustico e vestibolare,
particolarmente nei pazienti trattati per lungo tempo e con alte dosi, od in coloro ai quali erano state
somministrate in precedenza sostanze ototossiche, o si trovavano in stato di disidratazione.
La sintomatologia è caratterizzata da vertigini, tinnito, acufeni (sensazioni acustiche non dovute a stimoli
esterni), perdita dell'udito.
Come per altri aminoglicosidi la perdita dell'udito è generalmente irreversibile e si manifesta inizialmente
con una diminuzione della percezione uditiva per i toni alti.
Nebicina in Gravidanza
Gli aminoglicosidi possono danneggiare il feto se vengono somministrati a donne in stato di gravidanza.
Gli aminoglicosidi attraversano la barriera feto-placentare e si sono verificati diversi casi di sordità
congenita bilaterale irreversibile in bambini le cui madri avevano ricevuto streptomicina durante la
gravidanza. Gravi danni alla madre, al feto ed ai neonati si sono verificati a seguito di trattamento con altri
aminoglicosidi