Mydriasert Bugiardino
Il farmaco Mydriasert è un farmaco di classe C, Il principio attivo del Mydriasert è Tropicamide/Fenilefrina Cloridrato il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 12€ a confezione.
Scheda Tecnica Mydriasert
MYDRIASERT è un prodotto oftalmico, il che significa che deve essere utilizzato unicamente come trattamento per gli occhi.
Controindicazioni Mydriasert
NON USI MYDRIASERT nei seguenti casi:
- se è allergico (ipersensibile) alla tropicamide o alla fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti di MYDRIASERT.
- in pazienti con glaucoma ad angolo chiuso o a rischio di glaucoma (aumento della pressione oculare).
- Confezioni
- Mydriasert 1 inserto oftalm 0,28/5,4mg
- Farmaci Equivalenti
- Ditta Produttrice
- Carl Zeiss Meditec S.a.s.
Mydriasert Somministrazione
MYDRIASERT 0,28 mg/5,4 mg inserto oftalmico
Tropicamide e Fenilefrina cloridrato
COMPOSIZIONE
- I principi attivi sono tropicamide 0,28 mg e fenilefrina cloridrato 5,4 mg per un inserto oftalmico.
- Gli eccipienti sono: ammonio metacrilato copolimero (tipo A), poliacrilato dispersione 30%,
glicerolo dibeenato e etilcellulosa.
Dosaggi Mydriasert
MYDRIASERT deve essere utilizzato unicamente negli adulti. MYDRIASERT non deve essere ingerito.
Il professionista sanitario collocherà un inserto dietro alla palpebra inferiore dell’occhio da trattare e lo rimuoverà 30 minuti dopo che la pupilla risulti sufficientemente dilatata e prima dell’operazione o dell’indagine diagnostica. L’inserto non deve essere lasciato nell’occhio per più di 2 ore.
Effetti Mydriasert
Come tutti i medicinali, MYDRIASERT può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Gli effetti indesiderati comuni a carico dell’occhio (che si verificano in più di 1 paziente su 100 negli
studi clinici) includono: bruciore, visione offuscata, fastidio visivo dovuto alla percezione della presenza o allo spostamento dell’inserto.
Gli effetti indesiderati non comuni a carico dell’occhio (che si verificano in più di 1 paziente su 1000,
ma in meno di 1 paziente su 100 negli studi clinici) includono: lacrimazione, irritazione,
abbagliamento dovuto alla prolungata dilatazione della pupilla e cheratite puntata superficiale
(infiammazione della cornea).
In alcuni rari casi (che si verificano in meno di 1 paziente su 1000), sono stati osservati i seguenti
effetti indesiderati: reazioni allergiche, infiammazione delle palpebre (blefarite), infiammazione della
congiuntiva (congiuntivite).
Sono stati osservati casi di ulcera corneale (piccola erosione della superficie dell’occhio) e di edema
corneale (infiammazione della superficie dell’occhio) quando l’inserto è stato accidentalmente lasciato
nell’occhio.
Nei soggetti predisposti, MYDRIASERT può scatenare un attacco di glaucoma acuto (aumento
improvviso della pressione intraoculare): in caso di sintomi anormali successivi alla somministrazione
(rossore, dolore e disturbi visivi), rivolgersi immediatamente ad un medico.
Sebbene improbabile dopo la somministrazione nell’occhio, i principi attivi contenuti in
MYDRIASERT possono causare i seguenti effetti indesiderati che devono essere presi in
considerazione:
- aumento della pressione sanguigna, tachicardia
- molto raramente, accidenti maggiori come l’aritmia cardiaca
- tremore, pallore, cefalea, bocca secca
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.
Mydriasert in Gravidanza
Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di MYDRIASERT o dei suoi principi attivi in donne in gravidanza. Di conseguenza, MYDRIASERT non deve essere usato durante la gravidanza, a meno che non sia necessario.
L’utilizzo di MYDRIASERTdurante l’allattamento non è raccomandato.