Mogadon Bugiardino

Mogadon Somministrazione

MOGADON compresse per uso orale.

MOGADON 5 mg compresse
Nitrazepam

COMPOSIZIONE
Una compressa contiene:
Principio attivo: nitrazepam 5 mg.
Eccipienti: amido, etilcellulosa, magnesio stearato, lattosio.

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Dosaggi Mogadon

MOGADON dosaggi:
Adulti: una compressa (5 mg). Questa dose media può essere aumentata se necessario a 10 mg (2 compresse)
nei trattamenti ambulatoriali e a 20 mg (4 compresse) nei trattamenti ospedalieri.
Soggetti in età avanzata: 1/2 - 1 compressa.
Bambini (da 1 a 6 anni): 1/2 - 1 compressa; (da 6 a 14 anni): una compressa. Mogadon va preso la sera prima
di coricarsi.
Le compresse possono essere masticate, ingerite intere oppure sciolte in un bicchiere d’acqua.
E’ consigliabile iniziare il trattamento con la dose minima indicata, incrementandola successivamente, se
necessario, dopo aver saggiato la reattività individuale; la dose massima non dovrebbe essere superata.
Il trattamento dovrebbe essere il più breve possibile. La durata del trattamento, generalmente, varia da pochi
giorni a 2 settimane, fino ad un massimo di 4 settimane, compreso un periodo di sospensione graduale.
In determinati casi può essere necessaria l’estensione oltre il periodo massimo di trattamento; in questo caso,
tale estensione del trattamento non dovrebbe avvenire senza rivalutazione della condizione del paziente.
Il paziente deve essere controllato regolarmente per diminuire, se necessario, la dose o la frequenza delle
somministrazioni al fine di prevenire l’iperdosaggio dovuto all’accumulo.

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Effetti Mogadon

La tolleranza di MOGADON è molto buona. Se la posologia non viene adattata alle esigenze individuali,
possono tuttavia comparire taluni effetti collaterali, particolarmente in pazienti anziani o debilitati, legati ad
un’ eccessiva sedazione (sonnolenza durante il giorno, ottundimento delle emozioni, riduzione della
vigilanza, confusione, sensazione di fatica, cefalea, vertigini, debolezza muscolare, atassia, visione doppia).
Si tratta di segni di un sovradosaggio relativo, che spariscono o spontaneamente in pochi giorni, oppure dopo
aggiustamento della posologia. Occasionalmente sono state riferite all’uso di benzodiazepine altre reazioni
avverse, che comprendono: disturbi gastrointestinali, cambiamenti della libido e reazioni a carico della cute.
In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità.
Amnesia
Amnesia anterograda può avvenire anche ai dosaggi terapeutici di benzodiazepine, il rischio aumenta ai
dosaggi piú alti. Gli effetti amnesici possono essere associati con alterazioni del comportamento .
Depressione
Durante l’uso di benzodiazepine può essere smascherato uno stato depressivo preesistente. Le
benzodiazepine possono causare reazioni come: irrequietezza, agitazione, irritabilità, aggressività, delusione,
collera, incubi, allucinazioni, psicosi, alterazioni del comportamento. Tali reazioni possono essere abbastanza
gravi. Sono più probabili nei bambini e negli anziani.
Dipendenza
L’uso di benzodiazepine, anche alle dosi terapeutiche, può condurre allo sviluppo di dipendenza fisica: la sospensione della terapia può provocare fenomeni di rimbalzo o da astinenza. Può verificarsi dipendenza psichica.
E’ stato segnalato abuso di benzodiazepine. Si consiglia di consultare il medico o il farmacista in caso di comparsa di effetti indesiderati non previsti dal presente foglio illustrativo.

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Mogadon in Gravidanza

Se MOGADON viene prescritto ad una donna in età fertile, ella deve essere informata che, sia se intende
iniziare una gravidanza, sia se sospetta di essere incinta, deve contattare il proprio medico per valutare la
sospensione del trattamento. Non somministrare nel primo trimestre di gravidanza. Nell’ulteriore periodo il prodotto deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Se, per gravi motivi medici, il prodotto è somministrato durante l’ultimo periodo di gravidanza o durante il
travaglio a dosi elevate, possono verificarsi effetti sul neonato, quali ipotermia, ipotonia e moderata depressione respiratoria dovuti all’azione farmacologica del farmaco. Inoltre, neonati nati da madri che hanno assunto benzodiazepine cronicamente durante le fasi avanzate della gravidanza, possono sviluppare
dipendenza fisica e possono presentare un certo rischio a sviluppare i sintomi da astinenza nel periodo postnatale. Poiché le benzodiazepine sono escrete nel latte materno, esse non dovrebbero essere somministrate alle madri che allattano al seno. Nel caso in cui si renda necessaria l’assunzione regolare di
MOGADON, si consiglia di interrompere l’allattamento al seno.

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