Megestil Bugiardino
Il farmaco Megestil è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Megestil è Megestrolo il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 66,79€ a confezione.
Scheda Tecnica Megestil
Il prodotto è indicato nel trattamento palliativo del carcinoma della mammella o dell’endometrio in fase avanzata, della sindrome anoressia-cachessia da neoplasia maligna in fase avanzata e da AIDS.
Controindicazioni Megestil
Come test diagnostico di gravidanza.
Megestil è controindicato in pazienti con ipersensibilità individuale accertata verso il megestrolo
acetato o uno qualsiasi degli eccipienti.
Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento
- Confezioni
- Megestil 30 compresse 160 mg
- Farmaci Equivalenti
- Megestrolo 160mg 30 Unita' Uso Orale
- Ditta Produttrice
- Teofarma Srl
Megestil Somministrazione
Compresse per uso orale e granulato per sospensione orale
Dosaggi Megestil
Carcinoma mammario: 1 compressa o 1 bustina (160 mg) al giorno.
Carcinoma dell’endometrio: 1-2 compresse o 1-2 bustine (160-320 mg) al giorno.
Per valutarne l’efficacia è considerato in genere opportuno somministrare megestrolo acetato per
almeno 2 mesi di terapia ininterrotta
Effetti Megestil
Incremento ponderale: l’incremento ponderale è un frequente effetto indesiderato di Megestil.
L’aumento di peso è stato associato ad aumento di appetito ma non necessariamente a ritenzione
idrica.
Fenomeni tromboembolici: sono stati riportati fenomeni tromboembolici incluse tromboflebiti ed
embolie polmonari (in alcuni casi fatali).
Altri effetti indesiderati: nausea e vomito, edema, perdite ematiche vaginali, dispnea, insufficienza
cardiaca, ipertensione, vampate di calore, cambiamenti d’umore, aspetto Cushingoide, crescita
tumorale (con o senza ipercalcemia), iperglicemia, alopecia, sindrome del tunnel carpale e rash
Megestil in Gravidanza
L’uso di progestinici durante i primi 4 mesi di gravidanza è sconsigliato.
Se Megestil deve essere somministrato durante i primi 4 mesi di gravidanza o se la paziente rimane
incinta durante la terapia, questa dovrà essere informata dei rischi potenziali per il feto. Le donne in
età fertile dovranno essere informate dell’opportunità di evitare le gravidanze.