Medeoros Bugiardino

Il farmaco Medeoros è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Medeoros è Sodio risedronato   il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 14,19€ a confezione.

Scheda Tecnica Medeoros

MEDEOROS 35 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene
Principio attivo: risedronato sodico 35 mg (come risedronato sodico emipentaidrato 40,2 mg)
Eccipienti: lattosio134 mg
Trattamento dell’osteoporosi postmenopausale per ridurre il rischio di fratture vertebrali.
Trattamento dell’osteoporosi negli uomini ad alto rischio di fratture.

Controindicazioni Medeoros

Ipersensibilità al risedronato sodico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Ipocalcemia
Gravidanza ed allattamento.
Grave compromissione della funzionalità renale (clearance della creatinina < 30 ml/min).


Confezioni
Medeoros 4 compresse riv 35 mg
Farmaci Equivalenti
Sodio Risedronato 35mg 4 Unita' Uso Orale
Ditta Produttrice
Fenix Pharma Soc.coop.p.a.

Medeoros Somministrazione

La compressa deve essere presa lo stesso giorno ogni settimana. L’assorbimento di
risedronato sodico è influenzato dal cibo e pertanto, per assicurarne un assorbimento adeguato, i
pazienti devono assumere risedronato sodico:
• prima della colazione: almeno 30 minuti prima di ingerire il primo cibo, altri prodotti medicinali
o bevande del giorno (eccezione fatta per l’acqua di rubinetto)


Dosaggi Medeoros

La dose raccomandata per gli adulti è di una compressa da 35 mg per via orale una volta alla
settimana.


Effetti Medeoros

Comuni: cefalea (1,8% vs. 1,4%)
Patologie dell’occhio:
Non comuni: irite*
Patologie gastrointestinali:
Comuni: stipsi (5,0% vs. 4,8%), dispepsia (4,5% vs. 4,1%), nausea (4,3% vs. 4,0%), dolore
addominale, diarrea
gastrite, esofagite, disfagia
duodenite, ulcera esofagea
glossite, stenosi esofagea
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo:
dolore muscoloscheletrico


Medeoros in Gravidanza

Non vi sono dati sufficienti sull’uso di risedronato sodico in donne in gravidanza. Studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicità riproduttiva Il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto. Studi condotti su animali indicano che una piccola quantità di
risedronato sodico passa nel latte materno.
Risedronato sodico non deve essere somministrato in gravidanza o in donne che allattano al seno.