Macladin Rm Bugiardino
Il farmaco Macladin Rm è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Macladin Rm è Claritromicina il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 7,98€ a confezione.
Scheda Tecnica Macladin Rm
Deve essere tenuta in considerazione la guida ufficiale sull’uso appropriato degli agenti antibatterici.
MACLADIN è indicato negli adulti e in bambini di età superiore ai 12 anni.
MACLADIN 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale e MACLADIN 250 mg/5 ml sono indicati nei bambini dai 6 mesi ai 12 anni di età
Per tutte le forme farmaceutiche:
Trattamento di infezioni causate da patogeni sensibili alla claritromicina. Infezioni del tratto rino-faringeo (tonsilliti, faringiti), dei seni paranasali. Infezioni del tratto respiratorio inferiore: bronchiti, polmoniti batteriche e polmoniti atipiche. Infezioni della pelle: impetigine, erisipela, follicolite, foruncolosi e ferite infette.
Inoltre, per MACLADIN 125 mg/5 ml granulato per sospensione orale e per MACLADIN 250 mg/5 ml granulato per sospensione orale:
Otite Media Acuta (OMA).
Inoltre per MACLADIN 250 mg Compresse rivestite e per MACLADIN 250 mg Granulato per sospensione orale:
Infezioni odontostomatologiche acute e croniche sostenute da germi sensibili.
Controindicazioni Macladin Rm
MACLADIN è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità agli antibiotici della classe dei macrolidi, ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Dal momento che la dose giornaliera pari a 500 mg non può essere ridotta, MACLADIN compresse a rilascio modificato è controindicato in pazienti con clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min. Per questo gruppo di pazienti possono essere utilizzate tutte le altre forme farmaceutiche.
E’ controindicata la concomitante somministrazione di claritromicina con uno qualsiasi dei seguenti farmaci: astemizolo, cisapride, pimozide, terfenadina dal momento che possono indurre un prolungamento dell’intervallo QT ed aritmie cardiache, inclusa tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare e torsione di punta (vedere sezione 4.5). E’ controindicata la concomitante somministrazione di claritromicina ed ergotamina o diidroergotamina che può condurre a tossicità da segale cornuta
- Confezioni
- Macladin Rm 7 compresse riv 500 mg rilascio modificato
- Farmaci Equivalenti
- Claritromicina 500mg 7 Unita' Uso Orale Rp
- Ditta Produttrice
- Lab.guidotti Spa
Macladin Rm Somministrazione
- Compresse rivestite.
- Granulato per sospensione orale.
- Polvere e solvente per soluzione per infusione.
- Compresse a rilascio modificato.
Dosaggi Macladin Rm
Nei bambini oltre i 12 anni di età: come per gli adulti.
La durata usuale del trattamento è 6 - 14 giorni.
Nei bambini sotto i 12 anni di età: usare MACLADIN 125 mg/5 ml Granulato per sospensione orale o MACLADIN 250 mg/5 ml Granulato per sospensione orale.
La durata usuale del trattamento è 5 - 10 giorni.
L’uso di MACLADIN compresse rivestite, MACLADIN Compresse a rilascio modificato o MACLADIN Polvere e solvente per soluzione per infusione non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.
Compresse rivestite e granulato per sospensione orale:
la dose raccomandata di claritromicina nell’adulto è di 1 compressa o di 1 bustina da 250 mg ogni 12 ore.
Nei casi di infezioni gravi il dosaggio può essere aumentato fino a 500 mg ogni 12 ore.
Nelle infezioni odontostomatologiche, la dose raccomandata è di 250 mg ogni 12 ore per una durata di 5 giorni.
Nei pazienti con infezioni da micobatteri, la dose di partenza è 500 mg due volte al giorno. Se in 3-4 settimane non si verificano miglioramenti clinici o evidenze batteriologiche, la dose giornaliera può essere elevata a 1000 mg due volte al giorno.
Effetti Macladin Rm
Insonnia
Disgeusia,
Mal di testa,
Perversione del gusto
Macladin Rm in Gravidanza
Non è stata valutata la sicurezza della claritromicina per l’utilizzo nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento. Sulla base dei risultati ottenuti da studi su topi, ratti, conigli e scimmie non può essere esclusa la possibilità di effetti dannosi sullo sviluppo embio-fetale. Di conseguenza non è raccomandato l’uso in gravidanza senza un’attenta valutazione del rischio/beneficio. La claritromicina è escreta nel latte materno.