Lopresor Bugiardino
Il farmaco Lopresor è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Lopresor è Metoprololo il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 7,85€ a confezione.
Scheda Tecnica Lopresor
Trattamento dell'ipertensione arteriosa: sia in monoterapia che associato ad altri farmaci antipertensivi,
per esempio diuretici, vasodilatatori periferici o ACE inibitori.
Angina pectoris: profilassi a lungo termine. Per alleviare le crisi acute, si dovrà usare,
se necessario, la nitroglicerina.
Infarto miocardico conclamato o sospetto, come prevenzione secondaria dopo
l’infarto miocardico.
Turbe cardiache funzionali con palpitazioni.
Prevenzione dell'emicrania
Controindicazioni Lopresor
- Ipersensibilità nota al principio attivo, ai farmaci ad esso correlati, o ad uno
qualsiasi degli eccipienti;
- ipersensibilità ad altri betabloccanti (può verificarsi sensibilità crociata tra
betabloccanti);
- blocco atrioventricolare di secondo o terzo grado;
- insufficienza cardiaca scompensata, bradicardia sinusale clinicamente rilevante
(frequenza cardiaca inferiore a 45-50 battiti/minuto);
- sindrome del nodo del seno;
- gravi disturbi del circolo periferico arterioso;
- shock cardiogeno;
- feocromocitoma non trattato;
- ipotensione
- Confezioni
- Lopresor 28 compresse 200 mg rilascio prolungato
- Farmaci Equivalenti
- Metoprololo 100mg 30 Unita' Uso Orale
- Metoprololo 200mg 28 Unita' Uso Orale
- Ditta Produttrice
- Daiichi Sankyo Italia Spa
Lopresor Somministrazione
Compresse rivestite con film
Compresse a rilascio prolungato
Dosaggi Lopresor
Si consiglia di individualizzare la posologia e di seguire il seguente schema
posologico.
Ipertensione arteriosa
Lopresor 100 mg compresse rivestite con film: 100-200 mg al giorno, sia come
somministrazione singola, al mattino, che in 2 dosi frazionate (mattina e sera).
Lopresor 200 mg compresse a rilascio prolungato: 1 compressa al mattino.
Lopresor 100 mg compresse rivestite con film: 100-200 mg al giorno, in 2 dosi
frazionate. Se necessario, il dosaggio può essere elevato a 400 mg.
Lopresor 200 mg compresse a rilascio prolungato: 1 compressa al mattino
Infarto miocardico
Fase acuta: il dosaggio raccomandato può essere adattato sulla base dello stato
emodinamico del paziente.
Terapia di mantenimento: la dose orale di mantenimento è 200 mg al giorno, in due
dosi frazionate. Il trattamento va continuato per almeno 3 mesi.
Turbe cardiache funzionali con palpitazioni e prevenzione dell'emicrania
Lopresor 100 mg compresse rivestite con film: 100 mg al giorno, in somministrazione
unica al mattino; se necessario, il dosaggio giornaliero può essere elevato a 200 mg,
somministrati in due dosi frazionate (mattino e sera).
Lopresor 200 mg compresse a rilascio prolungato: 1 compressa, in somministrazione
unica al mattino.
Popolazione pediatrica
Non sono stati effettuati studi pediatrici. Non sono state stabilite la sicurezza e
l’efficacia di Lopresor nei pazienti pediatrici.
Insufficienza renale
Non sono richiesti aggiustamenti posologici di Lopresor in pazienti con
compromissione della funzionalità renale.
Insufficienza epatica
I livelli ematici di metoprololo possono aumentare sostanzialmente in pazienti con
compromissione della funzionalità epatica. Pertanto, Lopresor 100 mg compresse
rivestite con film o Lopresor 200 mg compresse a rilascio prolungato devono essere
somministrati iniziando con basse dosi e aumentando le dosi con cautela in accordo con la risposta clinica.
Effetti Lopresor
- Capogiri, cefalea, bradicardia, ipotensione ortostatica (occasionalmente con sincope).
- Dispnea da sforzo.
- Nausea, vomito, dolore addominale.
Lopresor in Gravidanza
Gravidanza Esistono solo dati limitati sull’impiego di metoprololo in donne in
gravidanza. L'esperienza con metoprololo nel primo trimestre di gravidanza è
limitata, ma non sono state segnalate ad oggi malformazioni attribuibili al
metoprololo. Comunque, i beta-bloccanti possono ridurre la perfusione placentare.
Studi animali limitati non indicano effetti diretti o indiretti di tossicità riproduttiva. Il rischio materno-fetale è sconosciuto.
Per quanto sopra, Lopresor deve essere somministrato a donne in gravidanza solo se
esiste la chiara necessità. In caso di trattamento con Lopresor durante la gravidanza,
deve essere utilizzata la dose più bassa possibile e la terapia deve essere sospesa
almeno 2 o 3 giorni prima del parto, per evitare un aumento della contrattilità uterina
e gli effetti del betablocco nel nascituro (per es. bradicardia, ipoglicemia)