Litak Bugiardino
Il farmaco Litak è un farmaco di classe H, Il principio attivo del Litak è Cladribina il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 2219,34€ a confezione.
Scheda Tecnica Litak
LITAK è indicato nel trattamento della leucemia a cellule capellute.
Controindicazioni Litak
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Gravidanza e allattamento.
Pazienti con età inferiore ai 18 anni.
Insufficienza renale da moderata a grave (clearance creatinina ≤ 50 ml/min) o insufficienza epatica da
moderata a grave (Child-Pugh score > 6)
- Confezioni
- Litak 5 flaconcini SC 10 mg 5 ml 2 mg/ml
- Farmaci Equivalenti
- Cladribina 10mg 5ml 5 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- Lipomed Gmbh
Litak Somministrazione
Soluzione iniettabile uso parenterale.
Dosaggi Litak
La terapia con LITAK deve essere iniziata da un medico specializzato con esperienza in trattamento
chemioterapico dei tumori.
Posologia
La posologia raccomandata per la leucemia a cellule capellute prevede un singolo ciclo di
somministrazione in bolo di LITAK per via sottocutanea al dosaggio giornaliero di 0,14 mg/kg di peso
corporeo per 5 giorni consecutivi.
Si sconsiglia il superamento della posologia indicata.
Anziani
L’esperienza tra i pazienti con età superiore ai 65 anni è limitata. I pazienti anziani devono essere
trattati mediante controlli individuali ed un attento monitoraggio dei parametri emocitometrici e della
funzionalità renale ed epatica. La valutazione del rischio va fatta caso per caso
Effetti Litak
- Infezioni
- Tumori secondari
- Cefalee
- Capogiri
- Riduzione dell’appetito
- Immunosoppressione
Litak in Gravidanza
Gravidanza
Cladribina causa gravi anomalie congenite se somministrato durante la gravidanza. Studi condotti in
vivo su modelli animali e in vitro su linee cellulari umane hanno dimostrato che la cladribina ha effetti
teratogeni e mutageni. La cladribina è controindicata in gravidanza.
Le donne in età fertile devono fare uso di un contraccettivo efficace durante il trattamento con
cladribina e nei 6 mesi successivi all’ultima dose di cladribina. Qualora la gravidanza iniziasse durante il
trattamento la donna deve essere informata dei possibili rischi per il feto