Lamivudina E Zidovudina Bugiardino

Lamivudina E Zidovudina Somministrazione

Compressa rivestita con film per uso orale.

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Dosaggi Lamivudina E Zidovudina

La terapia deve essere iniziata da un medico con esperienza nella gestione
dell’infezione da HIV.
Lamivudina e Zidovudina Sandoz può essere assunto con o senza cibo.
Al fine di garantire la somministrazione dell’intera dose, la/e compressa/e
devono preferibilmente essere deglutita/e senza essere rotta/e. Per i pazienti
che non sono in grado di deglutire le compresse, queste possono essere
frantumate e aggiunte ad una piccola quantità di cibo semisolido o di liquido,
il tutto deve essere assunto immediatamente.
Adulti e adolescenti di peso pari ad almeno 30 kg: la doseBambini di peso compreso fra 14 e 21 kg: la dose orale raccomandata di
Lamivudina e Zidovudina Sandoz è mezza compressa due volte al giorno.
Il regime posologico per i pazienti pediatrici con peso compreso tra 14 e 30
kg si basa in prevalenza su modelli farmacocinetici ed è supportato dai dati
provenienti da studi clinici in cui i componenti lamivudina e zidovudina sono
stati usati singolarmente. Può verificarsi una sovraesposizione
farmacocinetica di zidovudina, pertanto in questi pazienti deve essere
garantito un accurato monitoraggio di sicurezza. Se si verifica intolleranza
gastrointestinale nei pazienti con peso compreso tra 21 e 30 kg, può essere
adottato uno schema posologico alternativo che prevede l’assunzione di
mezza compressa tre volte al giorno nel tentativo di migliorare la tollerabilità. raccomandata di
Lamivudina e Zidovudina Sandoz è una compressa due volte al giorno.
Bambini di peso compreso fra 21 e 30 kg: la dose orale raccomandata di
Lamivudina e Zidovudina Sandoz è mezza compressa assunta al mattino e
una compressa intera assunta alla sera.

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Effetti Lamivudina E Zidovudina

Cefalea, insonnia, tosse, sintomi nasali, nausea, vomito, dolori o crampi addominali, diarrea, eruzione cutanea, alopecia, affaticamento, malessere, febbre.

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Lamivudina E Zidovudina in Gravidanza

come regola generale, quando si decide di usare un agente
antiretrovirale per il trattamento dell’infezione da HIV nelle donne in
gravidanza, e di conseguenza per ridurre il rischio di trasmissione verticale
dell’HIV al neonato, devono essere presi in considerazione i dati sull’impiego
negli animali, oltre all’esperienza clinica nelle donne in gravidanza. Nel caso
specifico, è stato dimostrato che l’uso della zidovudina nelle donne in
gravidanza, e il successivo trattamento dei neonati, riducono la frequenza
della trasmissione materno-fetale dell’HIV. Una grande quantità di dati sulle
donne in gravidanza trattate con lamivudina o zidovudina indica che non vi è
tossicità malformativa (oltre 3000 esiti di esposizione a ciascuno dei due principi attivi a partire dal primo trimestre di gravidanza, di cui oltre 2000
esiti relativi all’esposizione sia a lamivudina sia a zidovudina). Sulla base
della sopra citata grande quantità di dati, nell’uomo il rischio di
malformazioni è improbabile

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