Kivexa Bugiardino

Il farmaco Kivexa è un farmaco di classe H, Il principio attivo del Kivexa è Abacavir/lamivudina   il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 597,43€ a confezione.

Scheda Tecnica Kivexa

Kivexa è un’associazione a dose fissa di due analoghi nucleosidici (abacavir e lamivudina). E’indicato nella
terapia di combinazione antiretrovirale per il trattamento di adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni
con infezione da Virus dell’Immunodeficienza Umana (Human Immunodeficiency Virus, HIV).
Prima di iniziare il trattamento con abacavir, deve essere eseguito uno screening per la presenza dell’allele
HLA-B*5701 in ogni paziente affetto da HIV, a prescindere dalla razza. Lo screening è anche raccomandato
prima di iniziare ad assumere di nuovo abacavir nei pazienti in cui non è nota la presenza dell’allele HLAB*
5701 e che hanno tollerato in precedenza abacavir (vedere “Gestione dopo interruzione della terapia con
Kivexa”). Abacavir non deve essere somministrato a quei pazienti in cui sia nota la presenza dell’allele
HLA-B*5701, a meno che nessuna altra opzione terapeutica sia disponibile per questi pazienti, sulla base
della storia del trattamento e dei test di resistenza

Controindicazioni Kivexa

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.


Confezioni
Kivexa 30 compresse riv 600 mg + 300 mg
Farmaci Equivalenti
Abacavir+lamivudina 600+300mg 30 Unita' Uso Orale
Ditta Produttrice
Viiv Healthcare Srl

Kivexa Somministrazione

Compressa rivestita con film (compressa).


Dosaggi Kivexa

La terapia deve essere prescritta da un medico con esperienza nella gestione dell'infezione da HIV.
La dose raccomandata di Kivexa negli adulti e adolescenti è di una compressa una volta al giorno.
Kivexa non deve essere somministrato agli adulti e adolescenti con un peso corporeo inferiore ai 40 kg dal
momento che, essendo una compressa a dose fissa, tale dose non può essere ridotta.
Kivexa può essere assunto con o senza cibo.
Kivexa è una compressa a dose fissa e non deve essere prescritta ai pazienti che richiedono modifiche della
dose. Sono disponibili preparazioni separate di abacavir o lamivudina nei casi in cui sia richiesta la
sospensione o la modifica del dosaggio di uno dei due principi attivi. In questi casi il medico deve fare
riferimento alle specifiche informazioni prescrittive di questi medicinali.


Effetti Kivexa

- Rash (generalmente maculopapulare o urticarioide)
- Nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, ulcerazioni della bocca
- Dispnea, tosse, mal di gola, sindrome da distress respiratorio nell’adulto,
insufficienza respiratoria
- Febbre, stato di torpore, malessere, edema, linfoadenopatia, ipotensione,
congiuntivite, anafilassi.
- Neurologia/psichiatria Cefalea, parestesie


Kivexa in Gravidanza

Come regola generale, quando si decide di usare un agente antiretrovirale per il trattamento dell’infezione da
HIV nelle donne in gravidanza e di conseguenza per ridurre il rischio di trasmissione verticale dell’HIV al
neonato, devono essere presi in considerazione i dati sull’impiego negli animali così come l’esperienza
clinica nelle donne in gravidanza. Non ci sono dati sull'uso di Kivexa in gravidanza. Una quantità moderata
di dati su donne in gravidanza trattate con i singoli principi attivi abacavir e lamivudina in associazione
indicano che non vi è alcuna tossicità a livello di malformazioni (più di 400 esiti dal primo trimestre di
gravidanza). Per quanto riguarda la lamivudina, una grande quantità di dati (più di 3000 esiti dal primo
trimestre di gravidanza) indicano che non vi è alcuna tossicità a livello di malformazioni. Una quantità
moderata di dati (più di 600 esiti dal primo trimestre di gravidanza) indicano che non vi è alcuna tossicità a
livello di malformazioni con l’uso di abacavir. Il rischio di malformazioni è improbabile nell’uomo sulla base
della menzionata moderata quantità di dati.
I principi attivi di Kivexa possono inibire la replicazione del DNA cellulare e abacavir ha mostrato di essere
cancerogeno in modelli animali. La rilevanza clinica di queste osservazioni è
sconosciuta.