Imukin Bugiardino

Imukin Somministrazione

Soluzione iniettabile. USO PARENTERALE.

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Dosaggi Imukin

Imukin è per uso sottocutaneo. La dose consigliata di Imukin nel trattamento
di pazienti affetti da CGD o osteopetrosi grave, maligna è 50 mcg/m² nei
pazienti la cui superficie corporea è superiore a 0,5 m² e di 1,5 mcg/kg/dose in
pazienti con superficie corporea uguale o inferiore a 0,5 m². Il volume effettivo
prelevato deve essere controllato prima dell'iniezione. Le iniezioni devono
essere effettuate sottocute, preferibilmente la sera, tre volte alla settimana
(per es. Lunedì, Mercoledì e Venerdì). Le aree ottimali per l'iniezione sono i
deltoidi destro e sinistro e la parte anteriore della coscia. Imukin può essere
somministrato da un medico, un infermiere, un membro della famiglia o dal
paziente stesso adeguatamente istruito sulle modalità di iniezione per via
sottocutanea.
Benché la dose ottimale di Imukin non sia stata ancora stabilita, sono
sconsigliate dosi superiori a quelle sopraindicate. La sicurezza e l'efficacia di
dosi di Imukin superiori o inferiori alla dose raccomandata di 50 mcg/m² non
sono state stabilite. In caso di gravi reazioni, il dosaggio deve essere
modificato (riduzione del 50%) oppure la terapia deve essere sospesa fino alla
scomparsa delle reazioni avverse

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Effetti Imukin

- Depressione
- Nausea, vomito, diarrea
- Dolore addominale
- Aumento degli enzimi epatici
- Rash

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Imukin in Gravidanza

Non vi sono dati adeguati relativi all’uso di interferone gamma-1b in donne in
gravidanza. Livelli più alti di interferone gamma endogeno sono stati
riscontrati in donne che hanno avuto aborti spontanei ripetuti nel primo
trimestre rispetto a donne che hanno portato a termine la gravidanza. Non c’è
alcuna evidenza di rilevanza clinica per Imukin.
Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicità riproduttiva. Il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto.
Imukin non deve essere utilizzato durante la gravidanza se non considerato
vitale

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