Humatrope Bugiardino
Il farmaco Humatrope è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Humatrope è Somatropina il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 372,67€ a confezione.
Scheda Tecnica Humatrope
Humatrope è indicato per il trattamento a lungo termine dei bambini con deficit
di statura dovuto ad inadeguata secrezione dell’ormone della crescita
endogeno.
Humatrope è indicato anche per il trattamento della bassa statura nelle
bambine con Sindrome di Turner, confermata dall'analisi cromosomica.
Humatrope è indicato inoltre per il trattamento del ritardo di crescita nei
bambini prepuberi con insufficienza renale cronica.
Humatrope è indicato anche per il trattamento di pazienti con deficit staturale
associato ad un’alterata funzione del gene SHOX, confermata dall'analisi del
DNA. Humatrope è indicato inoltre per il trattamento del disturbo di crescita (altezza
attuale SDS < -2,5 ed altezza corretta in base alla statura dei genitori SDS < -1)
in bambini di bassa statura nati piccoli per l’età gestazionale (SGA), con peso
e/o lunghezza alla nascita inferiore a –2 SD, che non hanno presentato un
recupero della crescita (velocità di crescita SDS < 0 durante l’ultimo anno)
entro l’età di 4 anni od oltre.
Controindicazioni Humatrope
La somatropina non deve essere usata se ci sono segni di neoplasia in fase
attiva. Prima di iniziare la terapia con ormone della crescita, le neoplasie
endocraniche devono essere inattive ed il trattamento anti-tumorale deve
essere completato. Il trattamento deve essere interrotto se c’è evidenza di
crescita tumorale.
Humatrope non deve essere ricostituito con l'accluso solvente nei soggetti con
accertata sensibilità al metacresolo o al glicerolo.
Humatrope non deve essere usato per favorire la crescita nei bambini con
saldatura completa delle epifisi.
Il trattamento con l’ormone della crescita non deve essere iniziato in pazienti in
condizioni critiche acute per complicanze secondarie ad interventi chirurgici “a
cuore aperto” o addominali, a politrauma accidentale oppure in pazienti con
insufficienza respiratoria acuta (
- Confezioni
- Humatrope 1 cartuccia SC 12 mg + 1 siringa 3,15 ml
- Farmaci Equivalenti
- Somatropina 12mg 3,15ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Somatropina 6mg 1 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- Eli Lilly Italia Spa
Humatrope Somministrazione
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Dosaggi Humatrope
Il dosaggio iniziale raccomandato è di 0,15-0,30 mg al giorno. Nei pazienti più
anziani e negli obesi può essere necessario un dosaggio iniziale più basso.
Tale dose deve essere gradualmente aumentata a seconda del fabbisogno
individuale del paziente basato sulla risposta clinica e sulle concentrazioni
sieriche di IGF-1. Il dosaggio totale giornaliero generalmente non supera 1 mg.
Le concentrazioni di IGF-1 devono essere mantenute al di sotto del limite
superiore dell’intervallo normale specifico per l’età.
Si consiglia di somministrare la dose minima efficace; il fabbisogno può
diminuire con l’aumentare dell’età.
Il dosaggio di somatropina deve essere diminuito nei casi di edema persistente
o di grave parestesia, al fine di evitare lo sviluppo della sindrome del tunnel
carpale
Effetti Humatrope
- Cefalea
- Insonnia
- Parestesia
- Sindrome del tunnel carpale
Humatrope in Gravidanza
Non sono stati effettuati studi sulla riproduzione animale con Humatrope. Non è
noto se Humatrope possa causare un danno fetale in caso di somministrazione
durante la gravidanza, oppure se possa alterare la capacità di riproduzione.
Humatrope deve essere somministrato in gravidanza solo in caso di effettiva
necessità.
Non esistono studi effettuati con Humatrope in donne durante l'allattamento.
Non è noto se il farmaco venga escreto nel latte umano; dato che molti farmaci
passano nel latte umano, si consiglia molta cautela nel somministrare
Humatrope a donne durante l'allattamento.