Humalog Bugiardino
Il farmaco Humalog è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Humalog è Insulina lispro da DNA ricomb/insulina lispro protamina Insulina lispro da DNA ricombinante Insulina lispro protamina il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 34,87€ a confezione.
Scheda Tecnica Humalog
Trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che richiedono insulina per il mantenimento
dell'omeostasi normale del glucosio. Humalog è indicato inoltre nella stabilizzazione iniziale del
diabete mellito.
Controindicazioni Humalog
Ipersensibilità all'insulina lispro o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Confezioni
- Humalog 1 flaconcino SC 1.000 U 10 ml
- Farmaci Equivalenti
- Insulina Lispro Da Dna Ricombinante 1.000ui 10ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Insulina Lispro Da Dna Ricombinante 300ui 3ml 5 Unita' Uso Parenterale
- Insulina Lispro Da Dna Ricombinante+insulina Lispro Protamina 25 1.000ui 10ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Insulina Lispro Da Dna Ricombinante+insulina Lispro Protamina 25 300ui 3ml 5 Unita' Uso Parenterale
- Insulina Lispro Da Dna Ricombinante+insulina Lispro Protamina 50 300ui 3ml 5 Unita' Uso Parenterale
- Insulina Lispro Protamina 300ui 3ml 5 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- Eli Lilly Italia Spa
Humalog Somministrazione
USO PARENTERALE. Soluzione iniettabile.
Dosaggi Humalog
Il dosaggio deve essere determinato dal medico secondo le necessità del paziente.
Humalog può essere somministrato subito prima dei pasti. Se necessario, Humalog può essere
somministrato anche subito dopo i pasti. Humalog deve essere somministrato mediante iniezione
sottocutanea o mediante infusione sottocutanea continua tramite pompa e,
sebbene non sia raccomandato, può essere somministrato anche per iniezione intramuscolare. Se
necessario Humalog può essere somministrato anche per via endovenosa, ad esempio per il controllo
dei livelli di glicemia in corso di chetoacidosi, malattie acute, durante periodi intra o postoperatori. L’iniezione endovenosa di insulina lispro deve essere effettuata seguendo la normale pratica clinica
per le somministrazioni endovenose, per esempio mediante bolo endovoso o tramite un dispositivo per
infusione. E’ richiesto un frequente monitoraggio dei livelli di glicemia.
I dispositivi per infusione con concentrazioni di insulina lispro da 0,1 U/ml a 1,0 U/ml in soluzioni di sodio cloruro allo 0,9% o di destrosio al 5% sono stabili a temperatura ambiente per 48 ore. Si raccomanda di regolare il dispositivo prima di iniziare l’infusione al paziente.
Effetti Humalog
L’allergia locale nei pazienti è comune (da 1/100 a
Humalog in Gravidanza
I dati su un numero ampio di donne in gravidanza esposte al farmaco non mostrano alcun effetto avverso dell’insulina lispro sulla gravidanza o sulla salute del feto/neonato.
Durante la gravidanza, è essenziale mantenere un buon controllo delle pazienti in trattamento con
insulina, sia quelle affette da diabete gestazionale che quelle con diabete mellito insulino-dipendente.
Il fabbisogno di insulina generalmente diminuisce nel corso del primo trimestre ed aumenta nel
secondo e terzo trimestre. Le pazienti diabetiche devono informare il loro medico nel caso in cui si
trovino in stato di gravidanza o la stiano pianificando. Una attenta verifica del controllo del glucosio,
così come dello stato di salute generale, è un requisito essenziale nelle donne incinta che hanno il
diabete.