Holoxan Bugiardino
Il farmaco Holoxan è un farmaco di classe H, Il principio attivo del Holoxan è Ifosfamide il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 46,31€ a confezione.
Scheda Tecnica Holoxan
Tumori maligni inoperabili sensibili all'ifosfamide, quali ad esempio carcinoma bronchiale,
carcinoma ovarico, tumori testicolari, sarcomi delle parti molli, carcinoma mammario,
carcinoma pancreatico, ipernefroma, carcinoma endometriale, linfomi maligni.
Controindicazioni Holoxan
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Holoxan non deve essere impiegato nei seguenti casi:
- ostacoli al deflusso delle vie urinarie discendenti;
- cistite emorragica acuta;
- grave limitazione della funzionalità renale;
- gravidanza e allattamento;
- infezioni acute;
- grave compromissione delle funzioni del midollo osseo (specialmente in pazienti
sottoposti a pre-trattamento con citostatici o a pre-terapia radiante);
- atonia vescicale.
- Confezioni
- Holoxan 1 flaconcino EV 1 g polv
- Farmaci Equivalenti
- Ifosfamide 1.000mg 1 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- Baxter Spa
Holoxan Somministrazione
Polvere per soluzione per infusione.
Soluzione per infusione.
Dosaggi Holoxan
La posologia deve essere definita su base individuale. Le dosi e la durata del trattamento
e/o gli intervalli del trattamento dipendono dalle indicazioni terapeutiche, dallo schema della
terapia di combinazione, dallo stato di salute generale e dalle funzionalità organiche del
paziente e dai risultati del monitoraggio di laboratorio.
In linea di massima è auspicabile il raggiungimento di una dose totale di 250-300 mg/kg per
ciclo di terapia. Lo schema posologico usuale è di 50-60 mg/kg i.v. per 5 giorni consecutivi. Ogni qualvolta sia necessaria una dose giornaliera più bassa e/o una ripartizione della dose
totale in un periodo più lungo di tempo Holoxan deve essere somministrato ogni 2 giorni
(giorni 1, 3, 5, 7 e 9) oppure 20-30 mg/kg al giorno i.v. per 10 giorni consecutivi. Nei casi
resistenti si può prendere in considerazione la somministrazione di 80 mg/kg al giorno per 2-
3 giorni consecutivi.
L'intervallo libero non deve essere inferiore alle tre settimane. Questo intervallo dipende
anche dal quadro ematico, dal superamento degli eventuali effetti collaterali o da manifestazioni concomitanti
Effetti Holoxan
- Mielosoppressione
- Leucopenia
- Neutropenia
- Encefalopatia
- Assopimento
Holoxan in Gravidanza
Gravidanza
Le donne in trattamento con ifosfamide devono prendere opportune precauzioni
contraccettive.
Gli studi condotti sugli animali (gatti, topi e conigli) hanno dimostrato che il trattamento con
ifosfamide durante la gravidanza può avere un effetto genotossico e può causare danno
fetale. Sono disponibili solo dati molto limitati sull’uso dell’ifosfamide durante la gravidanza
negli umani. Sono stati segnalati ritardo nella crescita fetale e anemia neonatale a seguito
dell’esposizione a trattamenti chemioterapici contenenti ifosfamide durante la gravidanza.
Sono state segnalate anomalie congenite multiple dopo l’uso durante il primo trimestre di
gravidanza. I dati generati da studi su animali con la ciclofosfamide, un altro agente
citotossico della famiglia delle ossazafosforine suggeriscono che un rischio più elevato di
interruzione di gravidanza e malformazioni può persitere anche dopo l’interruzione
dell’agente fintanto che sono presenti oociti/follicoli che siano stati esposti all’agente durante
qualsiasi fase della loro maturazione.
Inoltre, a seguito dell’esposizione a ciclofosfamide sono stati segnalati casi di aborto,
malformazioni (a seguito dell’esposizione durante il primo trimestre) ed effetti neonatali
incluse leucopenia, pancitopenia, grave ipoplasia del midollo osseo e gastroenterite.
In base ai risultati degli studi su animali, ai casi segnalati su esseri umani e al meccanismo
di azione della molecola, non è raccomandato l’uso dell’ifosfamide durante la gravidanza,
soprattutto nel primo trimestre.