Flunox Bugiardino
Il farmaco Flunox è un farmaco di classe C, Il principio attivo del Flunox è Flurazepam il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 10,6€ a confezione.
Scheda Tecnica Flunox
FLUNOX è indicato nel trattamento a breve termine dell’insonnia.
Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando il disturbo è grave, disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio.
Controindicazioni Flunox
L'uso di FLUNOX è controindicato miastenia gravis. Ipersensibilità alle benzodiazepine. Ipersensibilità accertata al flurazepam o a qualcuno degli eccipienti. Grave insufficienza respiratoria. Grave insufficienza epatica.
Sindrome da apnea notturna.
- Confezioni
- Flunox 20 cps 30 mg
- Farmaci Equivalenti
- Ditta Produttrice
- Roche Spa
Flunox Somministrazione
FLUNOX capsule rigide per uso orale.
Flunox® 15 mg capsule rigide
Flunox® 30 mg capsule rigide
flurazepam monocloridrato
Composizione
Flunox 15 mg capsule rigide: 1 capsula contiene: Principio attivo: flurazepam monocloridrato 15
mg.
Flunox 30 mg capsule rigide: 1 capsula contiene: Principio attivo: flurazepam monocloridrato 30
mg.
Eccipienti: amido di mais, lattosio, talco, silice colloidale anidra, magnesio stearato.
Componenti della capsula:
Flunox 15 mg capsule rigide: gelatina, ossido di ferro rosso, titanio diossido, ossido di ferro nero.
Flunox 30 mg capsule rigide: gelatina, ossido di ferro rosso, titanio diossido.
Dosaggi Flunox
La dose abituale di FLUNOX nell’adulto è di 1 capsula da 15 mg
la sera prima di coricarsi.
Nei casi ostinati iniziare con 1 capsula da 30 mg e, quando possibile, proseguire con la dose
inferiore. Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal
medico, che dovrà valutare un’eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Il trattamento
dovrebbe essere il più breve possibile. La durata del trattamento, generalmente, varia da pochi
giorni a due settimane, fino ad un massimo di quattro settimane, compreso un periodo di
sospensione graduale.
In determinati casi, può essere necessaria l’estensione oltre il periodo massimo di trattamento; in
caso affermativo, non dovrebbe avvenire senza rivalutazione della condizione del paziente. Il
trattamento dovrebbe essere iniziato con la dose più bassa consigliata. La dose massima non
dovrebbe essere superata.
Effetti Flunox
Alle dosi terapeutiche FLUNOX è di norma ben tollerato. Se la posologia non
viene adattata alle esigenze individuali, possono tuttavia comparire taluni effetti collaterali,
particolarmente in pazienti anziani o debilitati, legati ad una eccessiva sedazione quali:
sonnolenza durante il giorno, ottundimento delle emozioni, riduzione della vigilanza, confusione,
affaticamento, cefalea, vertigini, diminuzione del tono muscolare, atassia, visione doppia. Questi
fenomeni si presentano principalmente all’inizio della terapia e solitamente scompaiono con le
successive somministrazioni. Più raramente, con l’uso di benzodiazepine si possono osservare,
occasionalmente, altre reazioni avverse che comprendono: nausea, vomito, disturbi
gastrointestinali, cambiamenti nella libido, palpitazioni, eruzioni cutanee.
Amnesia - Amnesia anterograda può avvenire anche ai dosaggi terapeutici, il rischio aumenta ai
dosaggi più alti. Gli effetti amnesici possono essere associati con alterazioni del comportamento
(vedere le speciali avvertenze e precauzioni per l’uso).
Depressione - Durante l’uso di benzodiazepine può essere smascherato uno stato depressivo
preesistente. Le benzodiazepine o i composti benziodiazepinosimili possono causare reazioni
come: irrequietezza, agitazione, irritabilità, aggressività, delusione, collera, incubi, allucinazioni,
psicosi, alterazioni del comportamento. Tali reazioni possono essere abbastanza gravi. Sono più
probabili nei bambini e negli anziani.
Flunox in Gravidanza
Non somministrare FLUNOX nel primo trimestre di
gravidanza. Nel periodo successivo il farmaco deve essere somministrato solo in caso di effettiva
necessità e sotto il diretto controllo del medico. La donna deve mettersi in contatto con il proprio
medico, sia se intende iniziare una gravidanza, sia se sospetta di essere incinta, per quanto
riguarda la sospensione del medicinale; se, per gravi motivi medici, il prodotto è somministrato
durante l’ultimo periodo di gravidanza, o durante il travaglio alle dosi elevate, possono verificarsi
effetti sul neonato quali ipotermia, ipotonia e moderata depressione respiratoria dovuti all’azione
farmacologica del farmaco. Inoltre, neonati nati da madri che hanno assunto benzodiazepine
cronicamente durante le fasi avanzate della gravidanza possono sviluppare dipendenza fisica e
possono presentare un certo rischio per sviluppare i sintomi da astinenza nel periodo postnatale.
Poiché le benzodiazepine sono escrete nel latte materno, esse non dovrebbero essere somministrate alle madri che allattano al seno.