Flexbumin Bugiardino
Il farmaco Flexbumin è un farmaco di classe H, Il principio attivo del Flexbumin è Albumina umana il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa -€ a confezione.
Scheda Tecnica Flexbumin
Ripristino e mantenimento del volume del sangue in circolo laddove sia stato dimostrato un deficit
di volume e sia indicato l’uso di un colloide.
La scelta dell’albumina piuttosto che di un colloide artificiale dipenderà dalla situazione clinica del
singolo paziente, sulla base di raccomandazioni ufficiali.
Controindicazioni Flexbumin
Ipersensibilità verso i preparati a base di albumina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Confezioni
- Flexbumin 12 sacche EV 100 ml 200 g/l
- Farmaci Equivalenti
- Albumina Umana 20% 100ml 12 Unita' Uso Parenterale
- Albumina Umana 20% 50ml 24 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- Baxter Spa
Flexbumin Somministrazione
Soluzione per infusione.
Dosaggi Flexbumin
La concentrazione del preparato a base di albumina, la dose e la velocità di infusione devono essere
regolati in base alle esigenze di ogni singolo paziente.
Posologia
La dose necessaria dipende dal peso del paziente, dalla gravità del trauma o della malattia e dalla
perdita persistente di liquidi e di proteine. Al fine di determinare la dose necessaria occorre attuare
misure di adeguatezza del volume in circolo piuttosto che dei livelli di albumina nel plasma. Flexbumin 200 g/l può essere somministrata direttamente per via endovenosa, oppure può essere diluita in
una soluzione isotonica (es. glucosio al 5% o sodio cloruro allo 0,9 %).
La velocità di infusione deve essere regolata in base alle singole circostanze e all’indicazione d’uso.
Nella plasmaferesi la velocità di infusione deve essere regolata sulla velocità di prelievo
Effetti Flexbumin
Disturbi del sistema immunitario: reazioni anafilattiche, ipersensibilità/reazioni allergiche
Patologie del sistema nervoso: cefalea, disgeusia
Patologie cardiache: infarto del miocardio, fibrillazione atriale, tachicardia
Patologie vascolari: ipotensione
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: edema polmonare, dispnea
Patologie gastrointestinali: vomito
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, prurito
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: brividi
Flexbumin in Gravidanza
La sicurezza di Flexbumin 200 g/l per l’uso in gravidanza non è stata stabilita in studi clinici
controllati. Tuttavia, l’esperienza clinica con albumina suggerisce che non si prevedono effetti
dannosi nel corso della gravidanza, nè sul feto e sul neonato.
Gli effetti dell’albumina sulla fertilità non sono stati studiati.
Non sono stati effettuati studi riproduttivi su animali con Flexbumin 200 g/l.
Gli studi sperimentali su modelli animali sono insufficienti per la valutazione della sicurezza del prodotto
relativamente alla riproduzione, allo sviluppo embrionale o del feto, al decorso della gestazione e allo
sviluppo peri- e post-natale