Flebogamma Dif Bugiardino
Il farmaco Flebogamma Dif è un farmaco di classe H, Il principio attivo del Flebogamma Dif è Immunoglobulina Umana Normale il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 831,8€ a confezione.
Scheda Tecnica Flebogamma Dif
Terapia sostitutiva in adulti, bambini e adolescenti (2-18 anni) per:
- Sindromi da immunodeficienza primaria (PID) con alterata produzione di anticorpi .
- Ipogammaglobulinemia e infezioni batteriche ricorrenti in pazienti con leucemia linfocitica
cronica che non hanno risposto alla profilassi antibiotica.
- Ipogammaglobulinemia e infezioni batteriche ricorrenti in pazienti con mieloma multiplo in fase
di plateau che non hanno risposto all’immunizzazione pneumococcica.
Controindicazioni Flebogamma Dif
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Ipersensibilità alle immunoglobuline umane, in particolare in pazienti che presentano anticorpi
anti-IgA.
Intolleranza al fruttosio.
Nei neonati e nei bambini piccoli (0-2 anni) l’intolleranza ereditaria al fruttosio (IEF) potrebbe non
essere stata ancora diagnosticata e in tali soggetti l’assunzione di questo medicinale potrebbe essere
fatale. Perciò neonati e bambini piccoli non devono ricevere questo medicinale.
- Confezioni
- Flebogamma Dif 1 flacone EV 100 ml 100 mg/ml
- Farmaci Equivalenti
- Immunoglobulina Umana Normale 10g 100ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Immunoglobulina Umana Normale 10g 200ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Immunoglobulina Umana Normale 2,5g 50ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Immunoglobulina Umana Normale 20g 200ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Immunoglobulina Umana Normale 20g 400ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Immunoglobulina Umana Normale 5g 100ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Immunoglobulina Umana Normale 5g 50ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- Grifols Italia Spa
Flebogamma Dif Somministrazione
Soluzione per infusione. USO PARENTERALE.
Dosaggi Flebogamma Dif
La dose e il regime posologico dipendono dall’indicazione.
Nella terapia sostitutiva può rendersi necessario personalizzare la dose per ciascun paziente in base
alla risposta farmacocinetica e clinica. I regimi posologici di seguito riportati sono indicativi.
Terapia sostitutiva nelle sindromi da immunodeficienza primaria.
Il regime posologico deve indurre il raggiungerei mento di una concentrazione minima di IgG
(misurata prima della successiva infusione) di almeno 5 – 6 g/l. Sono necessari da tre a sei mesi
dall’inizio della terapia per raggiungere l’equilibrio. La dose iniziale raccomandata è compresa tra 0,4
e 0,8 g/kg da somministrare una volta, seguita da almeno 0,2 g/kg da somministrare ogni 3-4
settimane.
La dose necessaria raggiungere per ottenere una concentrazione minima di 5-6 g/l è compresa tra
0,2 e 0,8 g/kg/mese. L’intervallo tra le dosi dopo il raggiungimento dello stato stazionario è compreso
tra 3 e 4 settimane.
La dose raccomandata è compresa tra 0,2 e 0,4 g/kg ogni 3-4 settimane
Effetti Flebogamma Dif
Cefalea.
Piressia, reazione nel sito d’iniezione
Ipotensione, ipertensione, ipertensione, diastolica, fluttuazioni della pressione
sanguigna
Flebogamma Dif in Gravidanza
La sicurezza di questo medicinale non è stata stabilita per l’uso in gravidanza in studi clinici
controllati e pertanto deve essere somministrato con cautela alle donne in gravidanza e alle madri che
allattano al seno. E’ stato dimostrato che le IVIg attraversano la placenta, aumentando dopo il terzo
trimestre. L’esperienza clinica con immunoglobuline suggerisce che non sono prevedibili effetti nocivi
sul decorso della gravidanza o sul feto e il neonato.