Faslodex Bugiardino

Il farmaco Faslodex è un farmaco di classe H, Il principio attivo del Faslodex è Fulvestrant   il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 627,15€ a confezione.

Scheda Tecnica Faslodex

Faslodex è indicato per il trattamento di donne in postmenopausa affette da carcinoma della mammella
localmente avanzato o metastatico con recettori per gli estrogeni positivi, in ricaduta di malattia
durante o dopo terapia antiestrogenica adiuvante, o progressione di malattia durante terapia con un
antiestrogeno.

Controindicazioni Faslodex

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti
Gravidanza e allattamento
Insufficienza epatica grave


Confezioni
Faslodex 1 siringa IM 5 ml + 1 ago
Farmaci Equivalenti
Fulvestrant 250mg 5ml 1 Unita' Uso Parenterale
Fulvestrant 250mg 5ml 2 Unita' Uso Parenterale
Ditta Produttrice
Astrazeneca Spa

Faslodex Somministrazione

Soluzione iniettabile. Uso parenterale.


Dosaggi Faslodex

Donne adulte (incluso donne anziane)
La dose raccomandata è 500 mg ad intervalli di un mese, con una dose aggiuntiva di 500 mg
somministrata due settimane dopo la dose iniziale.
Popolazione speciale
Insufficienza renale
Non sono raccomandati aggiustamenti del dosaggio per le pazienti con insufficienza renale da lieve a
moderata (clearance della creatinina ≥ 30 ml/min). La sicurezza e l’efficacia non sono state valutate
nelle pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina < 30 ml/min) e quindi, si
raccomanda cautela in queste pazienti


Effetti Faslodex

Infezioni del tratto urinario
Reazioni di ipersensibilità
Disturbi
Anoressia
Cefalea


Faslodex in Gravidanza

Faslodex è controindicato in gravidanza. Nel ratto e nel coniglio fulvestrant ha
dimostrato di passare la placenta dopo singole dosi somministrate per via intramuscolare. Gli studi
nell’animale hanno evidenziato tossicità riproduttiva inclusa un’aumentata incidenza di anomalie fetali
e decessi. In caso di gravidanza durante il trattamento con Faslodex, la paziente
deve essere informata del potenziale rischio per il feto e del potenziale rischio di interruzione della
gravidanza