Farmorubicina Bugiardino
Il farmaco Farmorubicina è un farmaco di classe H, Il principio attivo del Farmorubicina è Epirubicina il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 29,44€ a confezione.
Scheda Tecnica Farmorubicina
Farmorubicina si è dimostrata capace di indurre risposte utili in un ampio spettro di malattie
neoplastiche tra cui: carcinoma della mammella; linfomi maligni; sarcomi delle parti molli;
carcinoma gastrico; carcinoma del fegato, pancreas, sigma retto; carcinoma del distretto cervicofacciale;
carcinoma polmonare; carcinoma ovarico; leucemia.
Controindicazioni Farmorubicina
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nella sezione 6.1, ad
altre antracicline o antracenedioni.
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· allattamento
Uso endovenoso:
· mielosoppressione persistente
· grave insufficienza epatica
· miocardiopatia
· infarto miocardico recente
· grave aritmia
· pregresso trattamento con le massime dosi cumulative di epirubicina e/o di altre
antracicline e antracenedion
- Confezioni
- Farmorubicina 1 fiala EV 10 mg + 1 fiala solv 5 ml
- Farmaci Equivalenti
- Epirubicina 10mg 5ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Epirubicina 200mg 100ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Epirubicina 50mg 1 Unita' Uso Parenterale
- Epirubicina 50mg 25ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- Pfizer Italia Srl
Farmorubicina Somministrazione
Soluzione per infusione per uso endovenoso ed endovescicale
Dosaggi Farmorubicina
FARMORUBICINA 10 mg/5 ml e 50 mg/25 ml
Per instillazione endovescicale, Farmorubicina 10 mg/5 ml e 50 mg/25 ml è indicata anche nel
trattamento dei carcinomi superficiali della vescica (a cellule transizionali, carcinoma in situ) e
nella profilassi delle recidive dopo intervento di resezione transuretrale. Quando Farmorubicina è impiegata come unico agente antiblastico la dose consigliata negli adulti
è di 60-90 mg/m² di superficie corporea da somministrarsi per iniezione e.v. in 5-10 minuti ad
intervalli di 21 gg compatibilmente con le condizioni ematomidollari. Nel trattamento dei carcinomi papillari a cellule transizionali si consigliano instillazioni
settimanali di 50 mg (in 25-50 ml di soluzione fisiologica) da ripetere per 8 settimane; in caso di
tossicità locale (cistite chimica), sarà opportuno ridurre la dose unitaria a 30 mg. Nel trattamento
dei carcinomi in situ la dose potrà essere aumentata a 80 mg in rapporto alla tolleranza
individuale.
Nella profilassi delle recidive successive a resezione transuretrale di tumori superficiali, si
consigliano instillazioni settimanali di 50 mg, da ripetere per 4 settimane, seguite da instillazioni mensili della stessa dose fino ad un anno.
Effetti Farmorubicina
Infezione
Mielosoppressione (leucopenia, granulocitopenia e neutropenia, anemia e neutropenia febbrile.
Anoressia, disidratazione.
Farmorubicina in Gravidanza
Le donne in età fertile devono essere informate di evitare gravidanze durante il trattamento e
devono fare uso di metodi contraccettivi efficaci.
Dati sperimentali su animali suggeriscono che Farmorubicina può causare danno fetale quando
somministrata a donne in gravidanza.
Se la Farmorubicina viene assunta in gravidanza o se la paziente resta incinta mentre sta
assumendo il farmaco, la paziente deve essere informata del potenziale rischio per il feto.
Non ci sono studi in donne in gravidanza. Farmorubicina deve essere utilizzata durante la
gravidanza soltanto se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto.