Esavir Bugiardino

Esavir Somministrazione

Le forme farmaceutiche sono tutte per uso orale.
flacone da ml 100 di sospensione orale all'8%.

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Dosaggi Esavir

Adulti
Trattamento delle infezioni da Herpes Simplex nell'adulto.
200 mg 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore omettendo la dose notturna.
Il trattamento va continuato per 5 giorni ma può rendersi necessario un prolungamento nei casi di
infezioni primarie gravi. Nei pazienti gravemente immunocompromessi (ad es. dopo un trapianto
midollare) o nei pazienti con un diminuito assorbimento intestinale, il dosaggio può essere raddoppiato
a 400 mg in compresse o 5 ml della sospensione o, in alternativa, può essere valutata l'opportunità di
una somministrazione del farmaco per via endovenosa. La terapia va iniziata prima possibile e nel
caso di infezioni recidivanti, preferibilmente durante la fase prodromica o all'apparire delle prime
lesioni.
Terapia soppressiva delle recidive delle infezioni da Herpes Simplex nei pazienti immunocompetenti.
200 mg 4 volte al giorno ad intervalli di 6 ore. Molti pazienti possono essere trattati con successo con la
somministrazione di 400 mg in compresse o 5 ml della sospensione 2 volte al giorno ad intervalli di 12
ore. Possono risultare efficaci anche dosaggi di 200 mg 3 volte al giorno ad intervalli di 8 ore o 2 volte
al giorno ad intervalli di 12 ore. In alcuni pazienti si possono verificare recidive dell'infezione con una
dose totale giornaliera di 800 mg di Esavir. La terapia dovrebbe essere interrotta periodicamente ad
intervalli di 6 o 12 mesi, per poter osservare eventuali mutamenti nella storia naturale della malattia.
Profilassi delle infezioni da Herpes Simplex nei pazienti immunocompromessi.
200 mg 4 volte al giorno ad intervalli di 6 ore. Nei pazienti gravemente immunocompromessi (ad es.
dopo un trapianto midollare) o nei pazienti con un diminuito assorbimento intestinale il dosaggio può
essere raddoppiato a 400 mg in compresse o 5 ml della sospensione o, in alternativa, può essere
valutata l'opportunità di una somministrazione del farmaco per via endovenosa. La durata della
profilassi va considerata in relazione con quella del periodo di rischio.

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Effetti Esavir

In alcuni pazienti dopo somministrazione di Aciclovir per via orale,si sono manifestati dei rash cutanei,
prontamente scomparsi con l'interruzione della terapia. A carico dell'apparato gastro-enterico sono stati
segnalati sintomi come nausea, vomito, diarrea e dolorabilità addominale. Si sono occasionalmente
osservate reazioni neurologiche reversibili, in particolare vertigini, stato confusionale, allucinazioni e
sopore, generalmente in pazienti con insufficienza renale od altri fattori predisponenti. Sempre
occasionalmente si è osservata una più rapida e diffusa caduta dei capelli. Poichè quest'ultima è stata
associata ad un'ampia gamma di patologie e con l'assunzione di vari farmaci, la relazione con
l'Aciclovir è incerta. Raramente, dopo assunzione di Aciclovir per via orale, si è evidenziato un modesto
e transitorio innalzamento dei valori ematici della bilirubina e degli enzimi epatici. Sono stati segnalati
inoltre moderati aumenti dell'urea e della creatinina, lievi abbassamenti degli indici ematologici,
cefalea, ed astenia.

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Esavir in Gravidanza

Poiché i dati clinici circa la somministrazione in gravidanza sono limitati, durante tale periodo il farmaco
deve essere somministrato soltanto in casi di assoluta necessità sotto il diretto controllo medico. La
somministrazione per via sistemica di Aciclovir nel coniglio, nel topo o nel ratto non ha prodotto effetti
embriotossici o teratogeni. In una prova sperimentale non compresa nei classici tests di teratogenesi si
sono osservate anormalità del feto dopo dosi sottocutanee di Aciclovir così elevate da produrre effetti
tossici sulla madre. La rilevanza clinica di questi risultati è incerta. A seguito della somministrazione,
per via orale, di mg 200 di ESAVIR, 4 volte/die, si è osservata la presenza di Aciclovir, nel latte materno,
a concentrazioni pari a 0,6 - 4,1 volte i corrispondenti livelli plasmatici. Tali livelli esporrebbero,
potenzialmente, i lattanti, a dosi di Aciclovir fino a 0,3 mg/Kg/die. Pertanto va evitato l'uso del prodotto
durante l'allattamento. Fertilità. In ratti e cani sono stati riportati effetti tossici reversibili sulla
spermatogenesi solo a dosaggi notevolmente superiori a quelli terapeutici. Studi su due generazioni nel
topo non hanno evidenziato effetti dell'Aciclovir, somministrato per via orale, sulla fertilità. Non sono
disponibili dati relativi alla fertilità nella donna. L'ESAVIR non ha dimostrato di avere effetto sul numero,
la morfologia e la motilità degli spermatozoi nell'uomo.

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