Dostinex Bugiardino
Il farmaco Dostinex è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Dostinex è Cabergolina il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 10,37€ a confezione.
Scheda Tecnica Dostinex
Inibizione/soppressione della lattazione fisiologica
DOSTINEX è indicato per la prevenzione della lattazione fisiologica subito dopo il parto e per la
soppressione della lattazione in corso:
1) Dopo il parto, quando la madre sceglie di non allattare il bambino al seno o quando
l'allattamento al seno è controindicato per motivi medici collegati alla madre o al
neonato.
2) Dopo la nascita di un feto morto o dopo un aborto.
DOSTINEX impedisce la lattazione fisiologica attraverso l'inibizione della secrezione di
prolattina.
Nelle prove cliniche controllate è stato dimostrato che DOSTINEX, somministrato alla dose
singola di 1 mg al primo giorno post-partum, si è dimostrato efficace nell'inibire la secrezione di
latte, così come nel ridurre la congestione e il dolore al seno nel 70-90% delle donne. Solo una
minima parte delle pazienti presentava una sintomatologia mammaria recidivante, generalmente
di lieve entità, alla terza settimana dopo il parto.
La soppressione della secrezione di latte e il miglioramento dei sintomi legati alla congestione del seno e al dolore che seguono la montata lattea si raggiungono in circa l'85% delle donne che ricevono complessivamente 1 mg di cabergolina, somministrata in quattro dosi divise nell'arco di due giorni.
Controindicazioni Dostinex
Ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Storia di fibrosi polmonare, pericardica o retroperitoneale.
Per il trattamento a lungo termine: evidenza di valvulopatia cardiaca determinata
all'ecocardiogramma eseguito prima del trattamento
speciali e precauzioni di impiego - Fibrosi e valvulopatia cardiaca e fenomeni clinici
possibilmente correlati).
- Confezioni
- Dostinex 2 compresse 0,5 mg flacone
- Farmaci Equivalenti
- Cabergolina 0,5mg 2 Unita' Uso Orale
- Cabergolina 0,5mg 8 Unita' Uso Orale
- Ditta Produttrice
- Pfizer Italia Srl
Dostinex Somministrazione
Compresse per uso orale.
Dosaggi Dostinex
DOSTINEX deve essere somministrato per via orale.
Poiché durante gli studi clinici DOSTINEX è stato principalmente somministrato durante i pasti e
visto che la tollerabilità di questa classe di farmaci viene di solito incrementata dall'assunzione di
cibo, si raccomanda che DOSTINEX venga preferibilmente assunto con il cibo.
Inibizione/soppressione della lattazione fisiologica
Per l'inibizione della lattazione DOSTINEX deve essere somministrato il primo giorno dopo il
parto. La posologia raccomandata è di 1 mg (due compresse da 0,5 mg) somministrato in dose
singola.
Per la soppressione della lattazione il dosaggio raccomandato è di 0,25 mg (mezza compressa da
0,5 mg) ogni 12 ore per due giorni (1 mg dose totale).
Trattamento dei disturbi iperprolattinemici
La dose di DOSTINEX raccomandata inizialmente è di 0,5 mg/settimana somministrati in una o
due volte (mezza compressa da 0,5 mg alla settimana ad esempio lunedì e giovedì). La dose
settimanale va aumentata gradualmente, preferibilmente attraverso l'aggiunta di 0,5 mg a
settimana a intervalli mensili fino a che non si raggiunga una risposta terapeutica ottimale. La
dose terapeutica è di solito 1 mg alla settimana, ma può variare da 0,25 mg a 2 mg a settimana.
Nelle pazienti iperprolattinemiche sono state usate dosi di DOSTINEX fino a 4,5 mg a settimana.
La dose settimanale può essere somministrata in un'unica soluzione o divisa in due o più volte a
settimana in rapporto al grado di tollerabilità della paziente.
Effetti Dostinex
Valvulopatia (incluso rigurgito) e disturbi correlati (pericardite e versamento pericardico).
Cefalea, capogiri/vertigini, sonnolenza, sonnolenza.
Dostinex in Gravidanza
Non sono stati condotti studi adeguati e ben controllati sull'uso della cabergolina in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non hanno dimostrato effetti teratogeni, ma sono state osservate riduzione della fertilità ed embriotossicità contemporaneamente all’attività farmacodinamica. A seguito di uno studio osservazionale della durata di dodici anni sugli effetti in gravidanza della
terapia a base di cabergolina, sono oggi disponibili informazioni relative a 256 gravidanze, Di
queste 256 gravidanze diciassette (6,6%) sono esitate in gravi malformazioni congenite o aborti.
Sono disponibili informazioni su 23 di 258 bambini che hanno avuto in totale 27 anomalie
neonatali, più o meno gravi. Le più comuni anomalie neonatali sono state le malformazioni
dell’apparato muscolo-scheletrico (10), seguite dalle anomalie a carico dell’apparato cardiopolmonare
(5). Non ci sono informazioni relative a malattie perinatali o agli effetti a lungo
termine su bambini che siano stati esposti alla cabergolina durante la vita intrauterina. Sulla base
della letteratura pubblicata di recente, nella popolazione generale è stata riportata una prevalenza
di malformazioni congenite gravi pari al 6,9 % o maggiore. La percentuale di anomalie congenite
varia nelle diverse popolazioni. Non è possibile determinare con accuratezza se c’è un aumento
del rischio in quanto non è stato incluso un gruppo di controllo.
Prima della somministrazione di DOSTINEX è necessario escludere uno stato di gravidanza.