Dona Bugiardino
Il farmaco Dona è un farmaco di classe C, Il principio attivo del Dona è Glucosamina Solfato Cristallina il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 19,35€ a confezione.
Scheda Tecnica Dona
DONA è indicato nell'alleviamento dei sintomi nelle forme lievi/moderate di artrosi del ginocchio.
Controindicazioni Dona
DONA non deve essere somministrato a pazienti che siano allergici ai crostacei, dal momento che il principio attivo si ottiene da crostacei.
La forma iniettabile, per il suo contenuto in lidocaina, è controindicata nei pazienti con disturbi cardiaci di conduzione, nello scompenso cardiaco acuto e nei pazienti conipersensibilità alla lidocaina.
- Confezioni
- Dona 20 bust grat 1.500 mg
- Farmaci Equivalenti
- Ditta Produttrice
- Rottapharm Spa
Dona Somministrazione
DONA è somministrabile nei seguenti formati:
- capsule rigide
- compresse rivestite
- polvere per soluzione orale
- compresse rivestite con film
- concentrato per soluzione iniettabile e solvente per uso intramuscolare con lidocaina.
DONA 250 mg capsule rigide
Ogni capsule rigida contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
Glucosamina solfato sodio cloruro 314,0 mg
equivalente a: Glucosamina solfato 250,0 mg
Sodio cloruro 64,0 mg
ECCIPIENTI
Amido di mais, Lattosio, Magnesio stearato, Talco.
COMPONENTI DELLA CAPSULA DI GELATINA DURA
Titanio diossido (E 171), Ossido di Ferro (E 172), Eritrosina (E 127), Gelatina.
DONA 250 mg compresse rivestite
Ogni compressa rivestita contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
Glucosamina solfato sodio cloruro 314,0 mg
equivalente a: Glucosamina solfato 250,0 mg
Sodio cloruro 64,0 mg
ECCIPIENTI
Amido di mais, Povidone, Cellulosa microcristallina, Cloruro di sodio, Ricinolato del
glicerolo di Macrogol, Sodio di croscarmellosa, Magnesio stearato, Biossido di silicio,
Saccarosio, Talco, Trietil citrato, Sodio di carmellosa, Copolimero acido metilacrilicoetilacrilato
1:1 (Eudragit L 30 D), Biossido di silicio colloidale, Emulsione fluida di silicone,
titanio diossido (E 171), Macrogol 6000, Caolino, Sciroppo di glucosio, Cera montanglicole.
DONA 1500 mg polvere per soluzione orale
Ogni bustina contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
Glucosamina solfato sodio cloruro 1884 mg
equivalente a Glucosamina solfato 1500 mg
Sodio cloruro 384 mg
ECCIPIENTI
Aspartame, Sorbitolo, Acido citrico, Macrogol 4000
DONA 750 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestite con film contiene:
PRINCIPIO ATTIVO
Glucosamina solfato sodio cloruro 942,0 mg
equivalente a: Glucosamina solfato 750,0 mg
Sodio cloruro 192,0 mg
ECCIPIENTI
cellulosa microcristallina, Povidone, Croscaramellosa sodica, Macrogol 6000, Magnesio
stearato, Talco, Eudragit 12.5, Eudragit RL:30 D, Titanio diossido (E171), Triacetina.
DONA 400mg/3 ml concentrato per soluzione iniettabile e solvente per uso
intramuscolare con lidocaina
Ogni fiala contiene
Fiala A (bruna)
PRINCIPIO ATTIVO
Glucosamina solfato sodio cloruro 502,5 mg
equivalente a: Glucosamina solfato 400,0 mg
Sodio cloruro 102,5 mg
ECCIPIENTI
Lidocaina cloridrato, Acqua per preparazioni iniettabili.
Fiala B (incolore) (solvente)
ECCIPIENTI
Dietanolamina, Acqua per preparazioni iniettabili.
Dosaggi Dona
PER VIA ORALE
II dosaggio giornaliero di glucosamina solfato per via orale e di 1500 mg,
indipendentemente dalla forma farmaceutica e dalle modalità di somministrazione.
Salvo diversa prescrizione del medico, si raccomandano, pertanto, 2 capsule o 2
compresse rivestite da 250 mg 3 volte al dì (al mattino, al pasto del mezzogiorno e a quello serale), oppure il 1 contenuto di 1 bustina da 1500 mg (sciolto in un bicchiere d'acqua) o 2 compresse rivestite con film da 750 mg al dì.
PER VIA INTRAMUSCOLARE
1 o di 2 coppie di fiale, per via intramuscolare, 3 volte alla settimana per 4-6 settimane.
Si aspirino nella stessa siringa i contenuti della coppia di fiale A (bruna) e B (incolore).
Una lieve colorazione gialla della soluzione iniettabile della fiala A non influisce
sull'attività e tollerabilità del prodotto.
La glucosamina non e indicate nel trattamento delle sintomatologie acute.
La riduzione dei sintomi (in particolare l'effetto analgesico) può non manifestarsi prima di
alcune settimane di trattamento e in certi casi dopo un periodo di tempo ancora più lungo. Se non si ottiene l'effetto analgesico dopo 2-3 mesi, il proseguimento della terapia con glucosamina deve essere riconsiderato.
Effetti Dona
Come tutti i medicinali DONA può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le
persone li manifestino.
Gli effetti indesiderati osservati sono stati i seguenti:
comuni (più di 1 paziente su 100 e meno di 1 paziente su 10): cefalea, sonnolenza,
diarrea, stipsi, nausea, meteorismo, pesantezza e dolore allo stomaco, dispepsia;
non comuni (più di 1 paziente su 1000 e meno di 1 paziente su 100): irritazioni cutanee, prurito e arrossamenti cutanei, . Si potrebbero manifestare reazioni allergiche, disordini visivi, perdita di capelli, asma bronchiale, aumento dei livelli di glucosio nel sangue e reazioni in sede di iniezione.
La forma iniettabile, per il suo contenuto in lidocaina, può talvolta provocare nausea e molto raramente anche vomito.
Se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.
Dona in Gravidanza
L'uso di DONA è sconsigliato nelle donne in gravidanza o che intendono iniziare una
gravidanza.
La somministrazione di DONA dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.
L'uso delle fiale nei primi mesi di gravidanza deve essere evitato.