Depoprovera Bugiardino
Il farmaco Depoprovera è un farmaco di classe C, Il principio attivo del Depoprovera è Medrossiprogesterone Medrossiprogesterone Acetato il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 4,55€ a confezione.
Scheda Tecnica Depoprovera
Terapia palliativa del carcinoma dell'endometrio metastatizzato ed inoperabile e del carcinoma mammario ormonodipendente in fase avanzata in donne in post-menopausa.
Controindicazioni Depoprovera
Tromboflebiti, manifestazioni tromboemboliche, trombosi cerebrale in atto o risultante dall'anamnesi.
Grave insufficienza epatica.
Perdite ematiche di origine non chiaramente accertata.
Aborto ritenuto.
Ipersensibilità al medrossiprogesterone acetato o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Carcinoma mammario sospetto in fase iniziale.
Il prodotto e' controindicato come test di gravidanza.
- Confezioni
- Depoprovera 1 fiala IM 50 mg/ml 1 ml
- Farmaci Equivalenti
- Medrossiprogesterone 150mg/ml 1ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Medrossiprogesterone 150mg/ml 3,4ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Medrossiprogesterone 150mg/ml 6,7ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- Pfizer Italia Srl
Depoprovera Somministrazione
Sospensione iniettabile.
Dosaggi Depoprovera
a sospensione deve essere somministrata soltanto per via intramuscolare.
Carcinoma mammario:
500 mg al giorno per 28 giorni come terapia di attacco e poi 500 mg due volte alla settimana fino a progressione della malattia. La risposta alla terapia ormonale con DEPO-PROVERA puo' non essere evidente fino a che non siano trascorse almeno 8-10 settimane di terapia. Interrompere il trattamento con DEPO-PROVERA se si verifica una progressione della malattia in un momento qualsiasi della terapia.
Carcinoma dell'endometrio:
400-1000 mg alla settimana inizialmente. Se si nota un miglioramento entro poche settimane o qualche mese e la malattia sembra stabilizzarsi, si puo' attuare una terapia di mantenimento con dosi inferiori (400 mg al mese).
Il medrossiprogesterone acetato non e' raccomandato come terapia primaria, ma come terapia aggiuntiva e palliativa dei casi avanzati inoperabili e metastatizzati.
Effetti Depoprovera
in qualche caso sono stati segnalati, a livello del sito dell'iniezione, gonfiori, residui, alterazioni del colorito della cute e ascessi sterili.
Occasionalmente si possono verificare mastodinia o galattorrea.
Malformazioni congenite: l'impiego in gravidanza non e' consigliabile in quanto i dati lasciano presumere una possibile relazione tra somministrazione di progestinici all'inizio della gravidanza e la presenza di malformazioni congenite nel neonato.
Qualche paziente ha dato segni di nervosismo, insonnia, sonnolenza, affaticamento, vertigini. Fenomeni tromboembolici: sono stati segnalati fenomeni tromboembolici quali tromboflebiti ed embolia polmonare.
Manifestazioni cutanee: prurito, orticaria, edema angioneurotico, esantema generalizzato, anafilassi, rari casi di acne, alopecia e irsutismo.
Manifestazioni gastrointestinali: rari casi di nausea, di ittero, compreso l'ittero neo-natale. Sono stati inoltre segnalati rari casi di cefalea e di iperpiressia. Inoltre, a seguito di somministrazione di progestinici (DEPO-PROVERA incluso), sono stati osservati i seguenti effetti collaterali: perdite ematiche vaginali di quantita' variabile (dallo spotting alla emorragia vera e propria).
Alterazioni del flusso mestruale, amenorrea, edema.
Depoprovera in Gravidanza
L'uso dei progestinici e' sconsigliato durante la gravidanza ed in corso d'allattamento. L'impiego in gravidanza non e' consigliabile in quanto i dati lasciano presumere una possibile relazione tra la somministrazione di progestinici all'inizio della gravidanza e la presenza di malformazioni cardiache congenite nel neonato.