Depocyte Bugiardino
Il farmaco Depocyte è un farmaco di classe H, Il principio attivo del Depocyte è Citarabina il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 2743,79€ a confezione.
Scheda Tecnica Depocyte
Trattamento intratecale delle meningiti linfomatose. Nella gran parte dei pazienti, questo trattamento sarà parte del regime di attenuazione dei sintomi della patologia.
Controindicazioni Depocyte
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
In casi di infezione meningea attiva.
- Confezioni
- Depocyte 1 flaconcino 50 mg 5 ml sosp intratecale
- Farmaci Equivalenti
- Citarabina 50mg 5ml 1 Unita' Uso Intratecale
- Ditta Produttrice
- Mundipharma Pharmaceutic.srl
Depocyte Somministrazione
Sospensione iniettabile.
Dosaggi Depocyte
Per il trattamento della meningite linfomatosa, la dose dell’adulto è di 50 mg (un flaconcino)
somministrata per via intratecale (iniezione lombare o per via intraventricolare attraverso un serbatoio
di Ommaya). Si raccomanda il seguente schema posologico per la terapia di induzione,
consolidamento e mantenimento.
Terapia d’induzione: 50 mg, somministrati ogni 14 giorni per 2 dosi (1ª e 3ª settimana).
Terapia di consolidamento: 50 mg, somministrati ogni 14 giorni per 3 dosi (5ª, 7ª e 9ª settimana),
seguite da un’ulteriore dose di 50 mg alla 13ª settimana.
Terapia di mantenimento: 50 mg, somministrati ogni 28 giorni per 4 dosi (17ª, 21ª, 25ª e 29ª
settimana).
Effetti Depocyte
- Trombocitopenia
- Aracnoidite
- Stato confusionale,
- Cefalea
Inoltre possomo presentatrsi casi di:
aracnoidite, cefalea, stato confusionale.
Depocyte in Gravidanza
Non sono stati condotti studi di teratogenesi con DepoCyte sull'animale, né esistono studi adeguati e
ben controllati su donne in stato di gravidanza.
Citarabina, il principio attivo contenuto in DepoCyte, quando viene somministrato per via sistemica
durante la gravidanza, soprattutto durante il primo trimestre, può provocare danni fetali. Tuttavia, le
preoccupazioni relative all’eventuale comparsa di danni fetali dopo la somministrazione intratecale di
DepoCyte sono limitate, perché l’esposizione sistemica alla citarabina è trascurabile. Nonostante il
rischio apparente sia basso, le donne in età fertile non devono assumere il farmaco finché non sia stata
esclusa una gravidanza, e si deve consigliare loro di adottare un metodo contraccettivo affidabile.
In considerazione della potenziale mutagenicità della citarabina, che potrebbe provocare un danno
cromosomico agli spermatozoi, i pazienti di sesso maschile sottoposti a trattamento con DepoCyte e le
loro partner dovranno utilizzare adeguate misure contraccettive.