Deflamat Bugiardino
Il farmaco Deflamat è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Deflamat è Diclofenac il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 8,15€ a confezione.
Scheda Tecnica Deflamat
Trattamento delle affezioni reumatiche infiammatorie e degenerative: artrite reumatoide,
spondilite anchilosante, artrosi, reumatismo extraarticolare.
Stati dolorosi da flogosi di origine extrareumatica o post-traumatica.
Trattamento sintomatico della dismenorrea primaria.
Per le fiale: nel trattamento sintomatico degli episodi dolorosi acuti in atto nel
corso di affezioni infiammatorie dell'apparato muscolo-scheletrico e di spasmi
della muscolatura liscia.
Controindicazioni Deflamat
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti
trattamenti con FANS o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più
episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).
Grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4).
Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II-IV dell’NYHA),
cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale.
Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto.
Ultimo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento.
Il prodotto non deve essere usato in caso di gravi turbe gastroenteriche, in caso
di terapia diuretica intensiva, in soggetti con emorragie in atto e diatesi
emorragica, in caso di alterazioni dell'emopoiesi.
- Confezioni
- Deflamat 20 capsule 100 mg rilascio modificato
- Farmaci Equivalenti
- Diclofenac 100mg 20 Unita' Uso Orale
- Diclofenac 75mg 20 Unita' Uso Orale
- Diclofenac 75mg 5 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- Daiichi Sankyo Italia Spa
Deflamat Somministrazione
Capsule rigide a rilascio modificato per uso orale.
Soluzione iniettabile per uso intramuscolare.
Dosaggi Deflamat
Capsule: a seconda della gravità della malattia, una capsula di Deflamat 75 o di
Deflamat 100 una volta al dì.
Se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata fino a 150 mg,
somministrando una capsula di Deflamat 75 due volte al dì, oppure come dose
unica in presenza di disturbi particolarmente gravi, specie mattutini.
Deflamat 75 e 100, per il contenuto in principio attivo troppo elevato, non è
adatto all'uso nei bambini e negli adolescenti.
Il farmaco va ingerito senza masticare, con sufficiente quantità di liquido.
La durata del trattamento varia a seconda del caso.
Fiale: adulti: una fiala al dì, per via intramuscolare. In casi gravi (ad es. coliche),
dopo alcune ore e cambiando il sito dell'iniezione, può essere somministrata, eccezionalmente, una seconda fiala. In linea di massima, tuttavia, si dovrebbe
somministrare una sola iniezione.
L'iniezione deve venir effettuata nel quadrante superiore esterno della regione
glutea, lateralmente, in vicinanza della spina iliaca, per evitare di ledere vasi e
nervi di grosse dimensioni, in direzione dell'osso iliaco, molto lentamente e in
profondità, usando un ago sufficientemente lungo per evitare l'iniezione nel
tessuto adiposo (necrosi) e prima aspirando per evitare un'iniezione
intravasale. Per evitare dolori da freddo, la soluzione, oltre a venire iniettata
molto lentamente, dovrebbe essere portata a temperatura dal calore della
mano.
E' possibile associare alla terapia iniettiva Deflamat capsule fino ad un
dosaggio massimo giornaliero di 150 mg. La terapia, se necessario, deve venire
continuata con Deflamat per os.
Effetti Deflamat
Cefalea, capogiri, nausea, vomito, diarrea, dispepsia,
dolore addominale, flatulenza, anoressia.
Deflamat in Gravidanza
L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la
gravidanza e/o lo sviluppo embrio-fetale. Risultati di studi epidemiologici
suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di
gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle
prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache
aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio
aumenta con la dose e la durata della terapia.