Citarabina Bugiardino
Il farmaco Citarabina è un farmaco di classe H, Il principio attivo del Citarabina è Citarabina il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 31,51€ a confezione.
Scheda Tecnica Citarabina
La Citarabina Hospira è indicata per indurre la remissione nella leucemia acuta mieloide dell’adulto e del bambino. E’ secondariamente indicata nel trattamento delle altre forme proliferative della serie bianca.
Controindicazioni Citarabina
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La terapia con Citarabina Hospira non deve essere effettuata in pazienti con pre–esistente depressione midollare indotta da altri farmaci, a meno che tale terapia sia considerata la migliore alternativa terapeutica per il paziente.
Da non usarsi in gravidanza accertata o presunta
- Confezioni
- Citarabina 1 fiala EV 1 g 10 ml
- Farmaci Equivalenti
- Citarabina 1.000mg 10ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Citarabina 100mg 1ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Citarabina 100mg 1ml 5 Unita' Uso Parenterale
- Citarabina 100mg 5ml 5 Unita' Uso Parenterale
- Citarabina 2.000mg 20ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Citarabina 500mg 5ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Citarabina 500mg 5ml 5 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- Accord Healthcare Italia Srl
- Fresenius Kabi Oncology Plc
- Hospira Italia Srl
Citarabina Somministrazione
Soluzione iniettabile
Dosaggi Citarabina
a dose usuale di citarabina in associazione ad altri farmaci antiblastici è 100 mg/m²/die in infusione endovenosa continua (giorni 1–7) oppure 100 mg/m² e.v. ogni 24 ore (giorni 1–7).
Effetti Citarabina
ssendo la citarabina un agente citotossico con attività di mieloinibizione, le reazioni avverse previste sono quelle comuni ai farmaci di questa classe, quali: anemia, leucopenia, trombocitopenia, megaloblastosi, reticolocitopenia, alterazioni qualitative della popolazione cellulare del midollo osseo. La gravità di queste reazioni è dipendente dallo schema posologico e dall’entità della dose.
Citarabina in Gravidanza
Per il rischio di potenziali anomalie, causate dalla terapia citotossica, particolarmente durante il primo trimestre di gestazione, le pazienti già gravide o che lo diventino durante il trattamento con Citarabina Hospira, devono essere informate sui potenziali rischi per il feto e consigliate sull’opportunità di continuare o meno la gravidanza. Tale rischio, pur essendo presente, è considerevolmente ridotto se la terapia viene iniziata durante il secondo o il terzo trimestre di gravidanza. Benché neonati normali siano stati partoriti da pazienti trattate durante l’intero periodo della gravidanza, è consigliabile che questi bambini vengano tenuti sotto osservazione medica.