Broncomnes Bugiardino
Il farmaco Broncomnes è un farmaco di classe C, Il principio attivo del Broncomnes è Ambroxolo Acefillinato (Acebrofillina) il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 11,3€ a confezione.
Scheda Tecnica Broncomnes
Broncomnes è un mucoregolatore con attività antibroncospastica.
Broncomnes è un broncodilatatore nel trattamento sintomatico delle affezioni broncopolmonari con componente spastica bronchiale.
Controindicazioni Broncomnes
Broncomnes è controindicato in caso di ipersensibilità individuale accertata verso il farmaco o verso altri derivati xantinici o verso ambroxol.
Infarto miocardico acuto. Stati ipotensivi. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Allattamento.
- Confezioni
- Broncomnes 30 bust grat 100 mg
- Farmaci Equivalenti
- Ditta Produttrice
- Bracco Spa Div.farmaceutica
Broncomnes Somministrazione
Broncomnes è somministrabile nei seguenti formati:
- Granulato per soluzione orale
- Sciroppo
- Bustine
- Capsule
Dosaggi Broncomnes
Le dosi di Broncomnes generalmente prescritte sono:
ambini da 1 a 6 anni: 1 bustina da 25 mg oppure 2,5 ml di sciroppo due volte al giorno.
Bambini da 6 a 12 anni: 2 bustine da 25 mg oppure 5 ml di sciroppo due volte al giorno.
Adulti: 1 bustina da 100 mg, oppure 1 capsula, oppure 10 ml di sciroppo due volte al giorno.
Un misurino da 10 ml di sciroppo contiene 100 mg di acefillinato di ambroxolo.
Il contenuto della bustina va sciolto in acq
Effetti Broncomnes
L’acefillinato di ambroxolo, a dosi adeguate, è solitamente ben tollerato. In analogia con quanto riportato
con altri derivati xantinici, in caso di dosi troppo elevate di Broncomnes , potrebbero manifestarsi nausea,
vomito, dolore epigastrico, ematemesi, diarrea, cefalea, irritabilità, insonnia, tachicardia, extrasistolia,
ipotensione, tachipnea ed occasionalmente albuminuria e iperglicemia. In caso di sovradosaggio, possono
comparire crisi convulsive generalizzate tonico-cloniche e aritmie ventricolari gravi.
Tali manifestazioni possono costituire i primi segni d’intossicazione. La comparsa di effetti collaterali può richiedere la sospensione del trattamento che potrà essere ripreso, se necessario, a dosi più basse dopo la scomparsa di tutti i segni e sintomi di tossicità.
Il paziente è invitato a segnalare al medico curante o al farmacista l’eventuale comparsa di effetti indesiderati non descritti.
Broncomnes in Gravidanza
Quantunque non siano stati rilevati effetti negativi dell’acefillinato di ambroxolo sullo sviluppo fetale,
l'impiego di Broncomnes deve essere evitato nei primi mesi di gravidanza e nell’ulteriore periodo deve essere limitato
esclusivamente ai casi in cui il medico ritenga che il mancato controllo dell'asma costituisca un reale
rischio per la madre.