Bramitob Bugiardino
Il farmaco Bramitob è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Bramitob è Tobramicina il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 2825,85€ a confezione.
Scheda Tecnica Bramitob
Terapia prolungata dell’infezione polmonare cronica da Pseudomonas
aeruginosa in pazienti con fibrosi cistica, di età non inferiore ai 6 anni.
Controindicazioni Bramitob
La somministrazione di BRAMITOB è controindicata in tutti i pazienti con
ipersensibilità accertata nei confronti di tobramicina, di qualsiasi
aminoglicoside o di uno qualsiasi degli eccipienti.
E’ inoltre controindicata in pazienti trattati con potenti diuretici, come la
furosemide o l’acido etacrinico, di cui è stata provata l’ototossicità.
- Confezioni
- Bramitob soluz nebul 56 contenitori monod 300 mg 4 ml
- Farmaci Equivalenti
- Tobramicina 300mg 56 Unita' Uso Respiratorio
- Ditta Produttrice
- Chiesi Farmaceutici Spa
Bramitob Somministrazione
Soluzione da nebulizzare.
Dosaggi Bramitob
La dose consigliata per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni è pari ad un
contenitore monodose (300 mg) due volte al giorno (mattino e sera) per un
periodo di 28 giorni. L’intervallo tra le due dosi deve essere il più vicino
possibile alle 12 ore. Dopo 28 giorni di terapia con BRAMITOB i pazienti devono
interrompere il trattamento per i 28 giorni successivi.
Si deve rispettare il regime a cicli alterni (un ciclo di 28 giorni di terapia seguiti
da 28 giorni di interruzione del trattamento).
Effetti Bramitob
Dispnea, tosse, rantoli,
tosse produttiva, disfonia
Comune
Volume Espiratorio
Massimo nel I Secondo
ridotto
Bramitob in Gravidanza
Non esistono adeguati dati sull’uso di tobramicina somministrata tramite
inalazione a donne gravide. Studi su animali non indicano un effetto teratogeno
della tobramicina (vedi paragrafo 5.3 “Dati preclinici di sicurezza”). Tuttavia gli
aminoglicosidi possono causare danni al feto (per esempio sordità congenita)
quando alte concentrazioni sistemiche vengono raggiunte in una donna
gravida. Se BRAMITOB viene usato nel corso della gravidanza, o se la paziente
rimane incinta nel corso della terapia con BRAMITOB, è necessario informarla
del rischio potenziale per il feto.