Binocrit Bugiardino

Il farmaco Binocrit è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Binocrit è Epoetina alfa   il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 14,06€ a confezione.

Scheda Tecnica Binocrit

Trattamento dell’anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (IRC) in pazienti adulti e
pediatrici:
- Trattamento dell’anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici
emodializzati e in pazienti adulti sottoposti a dialisi peritoneale.
- Trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti
adulti con insufficienza renale non ancora dializzati (vedere paragrafo 4.4).
Trattamento dell’anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in trattamento
chemioterapico per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione, come
indicato dallo stato generale del paziente (situazione cardiovascolare, anemia preesistente all’inizio
della chemioterapia

Controindicazioni Binocrit

- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
- Ipertensione non controllata
L’uso dell’epoetina alfa nei pazienti in attesa di un intervento elettivo di chirurgia ortopedica
maggiore, che non partecipano ad un programma di predonazione autologa, è controindicato nei
pazienti con gravi patologie vascolari coronariche, arteriose periferiche, carotidee o cerebrali,
compresi i pazienti con infarto miocardico recente o accidente cerebrovascolare

Confezioni
Binocrit 1 siringa 1.000 UI 0,5 ml
Farmaci Equivalenti
Epoetina Alfa 1.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 1.000ui 6 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 10.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 10.000ui 6 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 2.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 2.000ui 6 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 20.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 3.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 3.000ui 6 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 30.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 4.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 4.000ui 6 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 40.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 5.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 5.000ui 6 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 6.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 6.000ui 6 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 8.000ui 1 Unita' Uso Parenterale
Epoetina Alfa 8.000ui 6 Unita' Uso Parenterale
Ditta Produttrice
Sandoz Spa

Binocrit Somministrazione

Soluzione iniettabile in siringa preriempita (preparazione iniettabile)

Dosaggi Binocrit

50 UI/kg tre volte alla settimana per via endovenosa. Se si rende necessario un aggiustamento
posologico, questo deve avvenire gradualmente ad intervalli di almeno quattro settimane. Ad ogni
variazione, l’aumento o la diminuzione della dose deve essere pari a 25 UI/kg tre volte alla settimana

Effetti Binocrit

Le reazioni avverse gravi comprendono trombosi venose ed arteriose ed embolia (compresi casi ad
esito fatale), come trombosi venosa profonda, emboli polmonari, trombosi arteriosa (comprendente
infarto miocardico e ischemia miocardica), trombosi retinica e trombosi dello shunt (comprese
apparecchiature per dialisi). Inoltre, in studi clinici condotti con epoetina alfa sono stati riportati
accidenti cerebrovascolari (comprendenti infarto cerebrale ed emorragia cerebrale) e attacchi
ischemici transitori

Binocrit in Gravidanza

I dati relativi all’uso di epoetina alfa in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.
Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva.
Pertanto:
- Nelle pazienti con insufficienza renale cronica, Binocrit deve essere usato in gravidanza solo se
il potenziale beneficio supera il potenziale rischio per il feto.
- Nelle pazienti chirurgiche in gravidanza, facenti parte di un programma di predonazione
autologa, l’uso di epoetina alfa non è raccomandato.