Aspegic Bugiardino
Il farmaco Aspegic è un farmaco di classe C, Il principio attivo del Aspegic è Acido Acetilsalicilico il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 10,4€ a confezione.
Scheda Tecnica Aspegic
ASPEGIC 500 mg e 1 g flaconi per uso iniettabile
Trattamento sintomatico degli episodi dolorosi acuti in corso di:
Affezioni infiammatorie dell'apparato muscolo-scheletrico.
Affezioni neoplastiche.
Sindromi dolorose post-traumatiche.
Sindromi dolorose post-operatorie.
ASPEGIC 500 mg e 1 g bustine
Algie di diversa origine.
Affezioni reumatiche.
Stati febbrili.
Controindicazioni Aspegic
L'uso di ASPEGIC è controindicato nei bambini e nei ragazzi di età inferiore a sedici anni.
Allergia ai salicilici. Il farmaco è controindicato in corso di terapia diuretica intensiva, nell'ulcera peptica, in soggetti con emorragie in atto e diatesi emorragica, in corso di trattamenti con anticoagulanti in quanto ne sinergizza l'azione.
- Confezioni
- Aspegic 6 flaconcini IM EV 500 mg + 6 fiale solv 2,5 ml
- Farmaci Equivalenti
- Ditta Produttrice
- Sanofi-aventis Spa
Aspegic Somministrazione
ASPEGIC 500 mg/2,5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile:
Ogni flaconcino di polvere sterile contiene: Acetilsalicilato di lisina mg 900 (equivalente a mg 500 di acido acetilsalicilico).
ASPEGIC 500 mg polvere per soluzione orale:
Ogni bustina contiene: Acetilsalicilato di lisina mg 900 (equivalente a mg 500 di acido acetilsalicilico).
ASPEGIC 1 g/5 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile:
Ogni flaconcino di polvere sterile contiene : Acetilsalicilato di lisina mg 1800 (equivalente a g 1 di acido acetilsalicilico).
ASPEGIC 1 g polvere per soluzione orale:
Ogni bustina contiene: Acetilsalicilato di lisina mg 1800 (equivalente a g 1 di acido acetilsalicilico)
Flaconcini: polvere per uso iniettabile.
Bustine: polvere per uso orale.
Versare la polvere in un bicchiere - Aggiungere acqua - Agitare qualche secondo e bere.
Dosaggi Aspegic
ASPEGIC 500 mg e 1 g flaconi per uso iniettabile:
Considerando che g 0,9 di acetilsalicilato di lisina corrispondono a g 0,5 di acido acetilsalicilico, ogni flacone di ASPEGIC 500 mg contiene 500 mg di sostanza attiva, mentre 1 flacone di ASPEGIC 1 g contiene 1000 mg di acido acetilsalicilico, pari a 1,8 g di acetilsalicilato di lisina.
La posologia giornaliera del prodotto può variare nell'adulto per ASPEGIC 500 mg: da 1 a 8-10 flaconi, per ASPEGIC 1 g: da 1 a 5 flaconi. Le dosi devono essere frazionate in 2-4 somministrazioni.
Ad esempio, nelle affezioni meno dolorose, 1 flacone di ASPEGIC 500 mg per via intramuscolare profonda ogni 6-8 ore; nelle sindromi dolorose più gravi e resistenti, 1 flacone di ASPEGIC 1 g per via endovenosa ogni 6-12 ore. La somministrazione endovenosa può essere eseguita tanto per via diretta lenta, quanto per fleboclisi in soluzione fisiologica o glucosata.
Queste quantità sono espresse in acido acetilsalicilico. In premedicazione si può associare 1 flacone di ASPEGIC 1 g con ¼ di mg di atropina per iniezione endovenosa, circa mezz'ora prima dell'intervento.
Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.
ASPEGIC 500 mg bustine:
Secondo prescrizione medica.
Adulti:
1-2 bustine per volta da ripetere fino a tre volte nella giornata. Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.
ASPEGIC 1 g bustine:
Adulti: secondo prescrizione medica.
In genere la dose consigliata è di 1 bustina per volta da ripetere fino a tre volte nella giornata.
Questi dosaggi possono essere superati in caso di trattamento intensivo di affezioni reumatiche.
Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal Medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.
Effetti Aspegic
I più comuni effetti secondari, che nella maggior parte dei casi scompaiono con la riduzione del dosaggio o con la sospensione del trattamento, sono i seguenti:
disturbi oto-vestibolari (acufeni, vertigini),
disturbi gastrointestinali (pirosi, epigastralgie),
fenomeni di ipersensibilità (eruzioni cutanee),
fenomeni emorragici (epistassi, gengivorragie).
Aspegic in Gravidanza
Aspegic basse dosi (fino a 100 mg/die):
Gli studi clinici indicano che le dosi fino a 100 mg/die possono essere considerate sicure limitatamente ad un impiego in ambito ostetrico, che richiede un monitoraggio specialistico.
Aspegic dosi di 100-500 mg/die:
Ci sono insufficienti dati clinici relativi all'uso di dosi superiori a 100 mg/die fino a 500 mg/die. Quindi, le raccomandazioni di seguito riportate per le dosi di 500 mg/die ed oltre si applicano anche a questo range di dosaggio.
Dosi di 500 mg/die ed oltre:
L'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale.
Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. E' stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale.