Allurit Bugiardino

Il farmaco Allurit è un farmaco di classe A, Il principio attivo del Allurit è Allopurinolo il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 3,2€ a confezione.

Scheda Tecnica Allurit

Allurit è indicato nel trattamento della gotta e della iperuricemia secondaria. Il trattamento
tende a prevenire la deposizione di urati nei tessuti e la formazione di lesioni ossee, articolari e
renali. Con la sua singolare azione che riduce la formazione dell'acido urico, anzichè
aumentare l'escrezione di urati, esso offre evidenti vantaggi rispetto agli agenti uricosurici ed
ai comuni farmaci antiinfiammatori, specialmente in pazienti con nefropatia gottosa, in quelli
con tendenza alla formazione di calcoli uratici ed in quelli con malattie concomitanti particolarmente gravi.
La terapia con Allurit allevia le sofferenze articolari croniche ed aumenta la mobilità articolare.

Controindicazioni
Somministrazione
Dosaggi
Effetti
Gravidanza

Controindicazioni Allurit

Nelle donne in gravidanza o in età fertile l'uso di Allurit sarà valutato in base al rapporto fra il
potenziale benefico e l'eventuale rischio per il feto, benchè negli animali il farmaco non abbia
dimostrato effetti teratogeni. Non deve essere somministrato durante l'allattamento.

Confezioni: Allurit 40 compresse 150 mg
Farmaci Equivalenti: Allopurinolo 150mg 40 Unita' Uso Orale
Ditta Produttrice: Teofarma Srl

Allurit Somministrazione

Compresse. Uso Allurit è controindicato nei bambini, fatta eccezione per quelli affetti da iperuricemia
secondaria a neoplasia. Non deve essere somministrato a quei pazienti che abbiano avuto una
reazione grave alla prima somministrazione.orale.

Dosaggi Allurit

2-3 compresse al giorno prima o dopo i pasti, o due compresse in unica somministrazione e
secondo prescrizione medica.
Durante la terapia è bene assicurare un volume di circa 2 litri di urina neutra o alcalina
mediante assunzione di liquido appropriato

Effetti Allurit

più frequente effetto collaterale è rappresentato da rash cutaneo prevalentemente di tipo
maculo-papulare, talora con febbre.
Nel caso compaiano tali manifestazioni, è prudente sospendere la terapia, anche se si è notato
che la riduzione del dosaggio è talora sufficiente ad evitare tali effetti collaterali.
Il rash cutaneo può comparire anche tardivamente rispetto all'inizio della terapia. Sono stati
riportati pochi casi di alopecia, con o senza dermatite. Sono stati anche segnalati
occasionalmente nausea, vomito, diarrea, dolore intermittente, ematuria ed ancora, sia pure di
rado, fenomeni idiosincrasici quali brividi, leucopenia o leucocitosi, artralgie e prurito.
Gravi reazioni avverse cutanee (SCARs), come la Sindrome di Stevens-Johnston (SJS) e
necrolisi epidermica tossica (TEN) sono state segnalate con frequenza molto rara