Miozac Bugiardino
Il farmaco Miozac è un farmaco di classe H, Il principio attivo del Miozac è Dobutamina il prezzo rilevato per la vendita di questo farmaco è di circa 10,93€ a confezione.
Scheda Tecnica Miozac
MIOZAC soluzione, è indicato in tutti i casi in cui si renda necessario un supporto all’attività inotropa
miocardica a breve termine, per il trattamento di pazienti adulti con scompenso cardiaco da depressa
contrattilità miocardica conseguente a cardiopatia organica o ad interventi di cardiochirurgia. Nei
pazienti con fibrillazione atriale a risposta ventricolare rapida, prima di istituire la terapia con MIOZAC
soluzione, si deve impiegare un preparato digitalico.
Controindicazioni Miozac
MIOZAC soluzione, è controindicato nei pazienti con stenosi subaortica ipertrofica idiopatica e in
pazienti con ipersensibilità accertata al prodotto
- Confezioni
- Miozac 1 flaconcino EV 250 mg 20 ml
- Farmaci Equivalenti
- Dobutamina 250mg 20ml 1 Unita' Uso Parenterale
- Ditta Produttrice
- Fisiopharma Srl
Miozac Somministrazione
SOLUZIONE STERILE PER INFUSIONE ENDOVENOSA..
Dosaggi Miozac
La velocità di infusione necessaria ad aumentare la portata cardiaca, varia generalmente da 2,5 a 10
mcg/Kg/minuto.
Raramente la velocità richiesta per ottenere l’effetto può salire a 40 mcg/Kg/minuto
Effetti Miozac
Nella maggioranza dei pazienti, è stato notato un aumento di 10-20 mmHg della pressione sistolica ed
un aumento della frequenza cardiaca di 5-15 battiti al minuto. In circa il 5% dei pazienti, si è avuto un
aumento dell’extrasistolia ventricolare durante l’infusione. Tali effetti sono correlati con la dose.
Ipotensione arteriosa
Occasionalmente sono state descritte rapide cadute pressorie durante la somministrazione di dobutamina.
La diminuzione della dose e l’interruzione dell’infusione riportano rapidamente i valori pressori ai
livelli pre-infusionali.
Miozac in Gravidanza
Studi sulla riproduzione, eseguiti su ratti e conigli, non hanno evidenziato effetti sulla fertilità, danni al
feto o effetti teratogeni dovuti alla dobutamina.
Il farmaco non è stato somministrato a donne in stato di gravidanza e deve pertanto essere impiegato in
questi casi solo quando i potenziali benefici superino chiaramente i potenziali rischi per il feto e sotto il
diretto controllo medico